發(fā)布時間：2021-07-23 09:24

　　目的研究miR-424在成釉細胞瘤（ameloblastoma,AB）中的表達情況及其對AB生物學活性的影響。方法采用實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測AB和正常口腔黏膜（NOM）組織中miR-424的表達水平。將miR-424 mimics質(zhì)粒、miR-424 negative control mimics質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至人AB細胞系（AM-1）中,分別記為實驗組和陰性對照組。采用EdU免疫熒光法、CCK-8法和劃痕實驗分別檢測miR-424對AM-1細胞增殖能力、細胞活性和遷移能力的影響。結(jié)果 miR-424在AB組織中的相對表達量明顯低于NOM組織,差異具有統(tǒng)計學意義（P <0.05）。miR-424能夠顯著降低AM-1細胞增殖能力,并能夠影響AM-1的細胞活性（均P <0.05）。此外,實驗組與陰性對照組的劃痕面積和寬度比較,差異具有統(tǒng)計學意義,且其差異隨時間的延長而增大（均P <0.05）。結(jié)論 miR-424能夠顯著降低AB的生物學活性,可能在AB中發(fā)揮抑癌基因作用。 

【文章來源】：中國實用口腔科雜志. 2020,13(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測結(jié)果

通過CCK-8法檢測各組OD值結(jié)果見表2。采用兩因素重復測定資料的方差分析發(fā)現(xiàn)，實驗組與陰性對照組的OD值差異具有統(tǒng)計學意義，實驗組的OD值明顯低于陰性對照組（F=21.944,P0.05）；此外，隨著培養(yǎng)時間的延長，兩組OD值逐漸上升（F=59.465,P<0.05）；但處理因素（轉(zhuǎn)染質(zhì)粒）與時間之間無交互作用（F=3.610,P>0.05）。2.4 miR-424對AM-1細胞遷移能力的影響

通過劃痕實驗檢測miR-424對AM-1細胞遷移能力的影響（圖3）。采用兩因素重復測量的方差分析發(fā)現(xiàn)，實驗組與陰性對照組的劃痕面積和寬度差異具有統(tǒng)計學意義，實驗組的劃痕面積和寬度明顯大于陰性對照組（F值分別為656.259、1282.723，均P<0.05）；此外，隨著時間的增加，劃痕面積和寬度逐漸變�。‵值分別316.018、2126.107，均P<0.05）；且處理因素（轉(zhuǎn)染質(zhì)粒）與時間之間存在交互作用，兩組劃痕面積和寬度的差異隨時間的延長而增大（F值分別為26.881、114.808，均P<0.05）。見表3。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]微小RNA與口腔疾病[J]. 彭文英,史亞方,林莉.  中國實用口腔科雜志. 2018(03)



本文編號：3299029