目的探討具有篩狀結(jié)構(gòu)的涎腺基底細胞腺瘤（cribriform type of salivary basal cell adenoma, cSBCA）臨床病理及分子遺傳學特征。方法回顧性分析9例cSBCA的臨床病理資料,采用免疫組化檢測Ki-67、S-100、CD117、CK19、p63、SMA、β-catenin、LEF-1、E-cadherin及Cyclin D1的表達,應用FISH檢測CTNNB1基因及MYB-NFIB融合基因。結(jié)果 9例cSBCA均有包膜,與周圍組織分界清楚,篩狀結(jié)構(gòu)占10%～90%,主要分布于腫瘤邊緣及包膜內(nèi),呈包膜內(nèi)浸潤性生長,大部分瘤巢的長軸與包膜呈平行關(guān)系,均未見神經(jīng)、血管及周圍組織侵犯。篩狀結(jié)構(gòu)由基底樣/肌上皮樣細胞構(gòu)成,腔內(nèi)見阿爾辛藍陽性黏液物。免疫表型:Ki-67增殖指數(shù)1%～3%,β-catenin及LEF-1核陽性。分子遺傳學顯示均無CTNNB1擴增或缺失突變及MYB-NFIB融合基因。隨訪12～98個月,患者均無復發(fā)或轉(zhuǎn)移。結(jié)論 cSBCA易被誤診為腺樣囊性癌（adenoid cystic carcinoma, ACC）,結(jié)合臨床病理學特征可資... 

【文章來源】：臨床與實驗病理學雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

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篩狀結(jié)構(gòu)涎腺基底細胞腺瘤:腫瘤細胞中β-catenin核陽性(箭頭)，陽性率約10%,EliVision兩步法

圖4 篩狀結(jié)構(gòu)涎腺基底細胞腺瘤:腫瘤細胞中β-catenin核陽性(箭頭)，陽性率約10%,EliVision兩步法圖6 MYB-NFIB融合基因t(6;9)檢測陰性(一紅一綠分離，無黃色融合信號)，F(xiàn)ISH法

MYB-NFIB融合基因t(6;9)檢測陰性(一紅一綠分離，無黃色融合信號)，F(xiàn)ISH法

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3263086