目的：利用癌干細(xì)胞耐藥的特性通過化療藥物干預(yù),建立在體富集舌癌干細(xì)胞的模型,解決舌癌干細(xì)胞研究中因癌干細(xì)胞數(shù)量少所致的瓶頸問題。方法：1.把舌癌Tca8113細(xì)胞注射到裸鼠兩側(cè)腋窩皮下,建立四組舌癌裸鼠皮下移植瘤模型：阿霉素組采用阿霉素尾靜脈注射,8mg/kg,每周一次；阿霉素對照組采用生理鹽水尾靜脈注射,0.2m1/次,每周一次；環(huán)磷酰胺組采用環(huán)磷酰胺腹腔注射,100mg/kg,連續(xù)給藥3天,停藥5天,8天為一個周期；環(huán)磷酰胺對照組采用生理鹽水腹腔注射,0.2m1/次,方式同環(huán)磷酰胺組。當(dāng)腫瘤直徑長至1.5cm時取材進(jìn)行原代培養(yǎng),在體連續(xù)傳代3-5次,干預(yù)方法同上。2.舌癌干細(xì)胞特性細(xì)胞群富集模式的富集效率檢測：RT-PCR檢測ABCG2的表達(dá)。結(jié)果：1.移植瘤生長情況顯示隨著代數(shù)的增加,給藥組移植瘤的生長速度明顯加快,對照組各代間無明顯變化；2. RT-PCR結(jié)果顯示隨著傳代,給藥組移植瘤的ABCG2表達(dá)量增多,對照組表達(dá)量無明顯變化。結(jié)論：裸鼠皮下移植瘤傳代聯(lián)合阿霉素或環(huán)磷酰胺干預(yù)模式,可有效富集舌癌細(xì)胞系Tca8113細(xì)胞中癌干細(xì)胞特性細(xì)胞群。 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄1 綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄2 英文縮寫詞表
致謝



本文編號：3232319