目的探討口腔鱗狀細胞癌（OSCC,簡稱鱗癌）中HOXA遠端轉錄本（HOTTIP）的表達及意義。方法采用實時熒光定量逆轉錄聚合酶鏈反應（qRT-PCR）方法檢測HOTTIP在正常人口腔黏膜角質形成細胞（HOK）和人OSCC細胞系（HSC-4）中的表達情況;對HSC-4細胞轉染HOTTIP-inhibitor,qRT-PCR檢測轉染后HOTTIP的表達量, MTT實驗、細胞劃痕實驗檢測轉染后對HSC-4細胞增殖、遷移的影響。結果通過qRT-PCR檢測HOTTIP的表達量, HSC-4細胞中的HOTTIP表達量（1.521±0.117）顯著高于HOK細胞的（1.060±0.036）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;對HSC-4細胞轉染HOTTIP-inhibitor,qRT-PCR檢測HSC-4細胞轉染后HOTTIP的表達量, HOTTIP-inhibitor組HOTTIP的表達量（0.336±0.070）均明顯低于Control組和Inhibitor-NC組的（1.062±0.092）、（1.023±0.103）,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;MTT實驗證實HSC-4細... 

【文章來源】：中國實用醫(yī)藥. 2020,15(13)

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【部分圖文】：

HSC-4細胞轉染后增殖能力的測定

圖4 HSC-4細胞轉染后0 h和2 4 h細胞劃痕實驗圖本實驗通過分析,發(fā)現(xiàn)HSC-4細胞中的HOTTIP表達量顯著高于HOK細胞,這也意味著在OSCC患者病情發(fā)展過程中,HOTTIP起著一定的促進作用。本次實驗尚存在一些不足之處,如缺少對其具體機制的研究,后期的研究中將進一步通過細胞實驗探討HOTTIP的具體作用機制。

對HSC-4細胞轉染HOTTIP-inhibitor,qRT-PCR檢測轉染HOTTIP-inhibitor后HOTTIP的表達量,結果顯示,HOTTIP-inhibitor組HOTTIP表達量(0.336±0.070)均明顯低于Control組的(1.062±0.092)和Inhibitor-NC組的(1.023±0.103),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見圖2。圖2 qRT-PCR檢測轉染后不同組中HOTTIP的相對表達量


本文編號：3225226