目的：利用噻唑鹽比色法（MTT法）、活死細胞檢測法及細胞增殖核抗原（PCNA）檢測，比較研究三種牙本質(zhì)脫敏劑Gluma desensitizer（Heraeus）、Pulpdent Dentindesensitizer（Pulpdent Corporation）及Vivasen（sIvoclar Vivadent）對小鼠成纖維細胞L929的細胞毒性。方法：實驗分為三部分。第一部分，噻唑鹽比色法（MTT法）：將三種脫敏劑分別稀釋成0.1、0.3、0.5、1.0、1.5μl/ml五個濃度，采用MTT法檢測對L929的細胞毒性，同時設(shè)立空白對照組，統(tǒng)計各組的OD490值，計算相對增殖率（RGR）進行毒性分級。第二部分，活死細胞檢測：取三種脫敏劑的0.3、0.5μl/ml兩個濃度，并設(shè)空白對照組，免疫熒光化學(xué)技術(shù)染色，顯微鏡下觀察并統(tǒng)計隨機視野內(nèi)死亡細胞率。第三部分，細胞增殖核抗原（PCNA）檢測：取三種脫敏劑的0.5μl/ml濃度，并設(shè)空白對照組，免疫熒光化學(xué)技術(shù)染色，激光共聚焦顯微鏡下觀察并統(tǒng)計隨機100個細胞中的PCNA陽性細胞數(shù)。結(jié)果：Gluma和Pulpdent各濃度組與對照組間及各... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

三種脫敏劑作用于L929細胞后PCNA鏡下觀察結(jié)果


本文編號：3223307