CCL19、CCL17增強防齲DNA疫苗免疫反應的研究
發(fā)布時間:2021-06-08 03:29
口前,齲病仍是人類發(fā)病率最高的疾病之一,嚴重危害口腔健康。本課題組通過一系列實驗證實防齲DNA疫苗是預防齲病發(fā)生發(fā)展的有效途徑。但是DNA疫苗往往都面臨著一個問題:免疫原性相對較弱,而且在大型動物和人類中的免疫效果常不理想。所以增強DNA疫苗的免疫效能依然是眾多學者而臨的問題。本課題組前期研究顯示,DCs靶向防齲DNA疫苗較非靶向疫苗誘導了更為強烈的免疫反應。通過基因芯片分析兩種DNA疫苗轉染的樹突狀細胞抗原提呈相關基因的表達差異,發(fā)現(xiàn)與非靶向防齲質粒轉染的樹突狀細胞相比,靶向防齲質粒轉染的樹突狀細胞有28個基因表達上調(diào),6個基因表達下調(diào),其中趨化因子CCL19和CCL17上調(diào)最為顯著(分別為8.632倍和6.996倍),提示CCL19和CCL17可能發(fā)揮重要的免疫增強作用。趨化因子發(fā)揮作用往往通過表達于靶細胞上的趨化因子受體實現(xiàn)。CCL19的受體CCR7表達于成熟DCs及初始T/B細胞,CCL19在募集DCs至次級淋巴組織中具有重要作用。CCL17的受體CCR4主要表達于活化/記憶性T細胞并傾向Th2型,因此推測CCL17可能有助于誘導Th2型免疫反應。另外,CCL17在CCL19-...
【文章來源】:武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:111 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
lOObpDMLadderMarker2.pCCL19/GFP經(jīng)HindIII和BamHI雙酶切m1-1pCai9/GFP酶切電泳
而pAcGFPl-Nl轉染后的細胞上清中未檢測出CCL19蛋白的濃度(圖1-3)060000 「E 30000 _■^ 4X10030000 -d 2000010000 -0 ■ PCCL19/GFP pAcGFPI-mTransfection Group圖1-3分泌到細胞上清巾CCL19-GFP融合蛋白的濃度討 論趨化因子是一類能趨化細胞定1?移動的小分子分泌蛋白,111 70?100個氨15
小鼠BMDCs(X200,A:培養(yǎng)第六天,B:LPS刺激24小時后)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]關于免疫防齲[J]. 樊明文. 中華口腔醫(yī)學雜志. 2006(05)
本文編號:3217597
【文章來源】:武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:111 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
lOObpDMLadderMarker2.pCCL19/GFP經(jīng)HindIII和BamHI雙酶切m1-1pCai9/GFP酶切電泳
而pAcGFPl-Nl轉染后的細胞上清中未檢測出CCL19蛋白的濃度(圖1-3)060000 「E 30000 _■^ 4X10030000 -d 2000010000 -0 ■ PCCL19/GFP pAcGFPI-mTransfection Group圖1-3分泌到細胞上清巾CCL19-GFP融合蛋白的濃度討 論趨化因子是一類能趨化細胞定1?移動的小分子分泌蛋白,111 70?100個氨15
小鼠BMDCs(X200,A:培養(yǎng)第六天,B:LPS刺激24小時后)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]關于免疫防齲[J]. 樊明文. 中華口腔醫(yī)學雜志. 2006(05)
本文編號:3217597
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