目的：探討大鼠牙髓干細(xì)胞（DPSCs）在微弧氧化（MAO）鈦表面誘導(dǎo)分化成骨的能力,并通過與大鼠骨髓間充質(zhì)細(xì)胞（BMSCs）成骨能力的比較,為DPSCs成為種植與組織工程聯(lián)合應(yīng)用的新型種子細(xì)胞提供理論依據(jù)。方法：1.大鼠DPSCs的分離,培養(yǎng),鑒定及誘導(dǎo)分化：采用組織塊酶消化法和有限稀釋克隆化培養(yǎng)分離大鼠DPSCs,免疫熒光方法鑒定細(xì)胞表型。體外誘導(dǎo)DPSCs分別向成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞分化。2. DPSCs在MAO鈦表面的生物活性研究：分為DPSCs-MAO組,DPSCs成骨誘導(dǎo)組及DPSCs無誘導(dǎo)組。掃描電鏡（SEM）觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,生物化學(xué)檢測(cè)和實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)DPSCs的分化能力。3.大鼠DPSCs與大鼠BMSCs在MAO鈦表面的成骨能力比較：分為DPSCs-MAO組,BMSCs-MAO組及DPSCs-smooth組。SEM觀察細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài),能譜分析儀（EDS）分析MAO鈦表面元素變化,生物化學(xué)檢測(cè)和實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)比較DPSCs與BMSCs的成骨分化能力差別。結(jié)果：1.大鼠DPSCs克隆化分離純化培養(yǎng)后,細(xì)胞增殖較快,呈集落樣生長(zhǎng),細(xì)胞形態(tài)為長(zhǎng)梭型；免疫熒光結(jié)果顯示大鼠DP... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
Abstract
引言
    參考文獻(xiàn)
實(shí)驗(yàn)一 大鼠牙髓干細(xì)胞的培養(yǎng)、鑒定及誘導(dǎo)分化研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
實(shí)驗(yàn)二 牙髓干細(xì)胞在微弧氧化鈦表面的生物活性研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
實(shí)驗(yàn)三 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
實(shí)驗(yàn)四 微弧氧化鈦誘導(dǎo)牙髓干細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化成骨的比較研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
附件
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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