目的探討異常咬合對小鼠髁突軟骨細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激性凋亡的影響。方法選取6周齡雌性C57BL/6J小鼠54只,隨機(jī)分為4組,分別飼養(yǎng)1、3、7、11周,其中飼養(yǎng)1、3、7周的小鼠（各12只）再隨機(jī)分為對照組和單側(cè)前牙反（unilateral anterior crossbite,UAC）組,飼養(yǎng)11周的小鼠（18只）再隨機(jī)分為對照組、UAC組和去冠組（UAC刺激7周后去除UAC刺激繼續(xù)飼養(yǎng)至11周）,每組小鼠均為6只。各組小鼠處死取材后對髁突軟骨進(jìn)行HE染色、糖相關(guān)蛋白78（glucose-regulated protein 78,GRP78）和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶12（cysteinyl aspartate specific proteinase 12,Caspase12）免疫組織化學(xué)染色以及TUNEL染色。結(jié)果 （1）HE染色結(jié)果顯示:各飼養(yǎng)期對照組小鼠髁突軟骨細(xì)胞層次鮮明,軟骨內(nèi)細(xì)胞排列整齊;UAC組小鼠髁突軟骨內(nèi)軟骨細(xì)胞數(shù)目減少,排列紊亂,隨著時間延長這些變化逐漸加重。與同飼養(yǎng)期對照組相比,UAC組小鼠髁突軟骨細(xì)胞密度、軟骨厚度均顯著減�。ň鵓 <0.05）;去冠組小... 

【文章來源】：中國實用口腔科雜志. 2020,13(05)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 動物模型建立及分組
    1.3 組織塊的處理
    1.4 HE染色
    1.5 免疫組織化學(xué)染色
    1.6 TUNEL染色
    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 HE染色
    2.2 免疫組織化學(xué)染色
    2.3 TUNEL染色
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]單側(cè)前牙反對大鼠下頜髁突軟骨內(nèi)CaR、PTHrP表達(dá)的影響研究[J]. 張羽博翰,葉濤,王美青,張勉.  中國實用口腔科雜志. 2019(06)
[2]咬合紊亂導(dǎo)致顳下頜關(guān)節(jié)髁突異常改建[J]. 劉曉東,張勉,王美青.  中國實用口腔科雜志. 2017(06)



本文編號：3202076