目的:探討生長(zhǎng)分化因子11（growth differentiation factor 11,GDF11）抑制小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone-marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）成骨分化的作用機(jī)制。方法:BMSCs成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)后,隨機(jī)分為Vehicle組（對(duì)照組）,GDF11組和GDF11+RAPA（雷帕霉素,自噬激活劑）組。Western Blot檢測(cè)自噬相關(guān)蛋白P62和LC3B的表達(dá),實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR（qRT-PCR）檢測(cè)成骨相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,并檢測(cè)堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性和鈣結(jié)節(jié)形成情況。結(jié)果:GDF11升高P62,同時(shí)明顯降低LC3B-II的表達(dá);下調(diào)成骨相關(guān)基因,并降低ALP活性（P<0.05）,同時(shí)減少鈣結(jié)節(jié)形成。而自噬激活劑RAPA可部分對(duì)抗GDF11對(duì)BMSCs骨向分化的抑制作用。結(jié)論:GDF11通過降低自噬抑制BMSCs成骨分化。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 主要材料、試劑與儀器
    2 分離培養(yǎng)小鼠BMSCs
    3 Western Blot檢測(cè)P62和LC3B的蛋白表達(dá)量
    4 實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR(qRT-PCR)檢測(cè)成骨相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)
    5 ALP活性定量檢測(cè)
    6 茜素紅染色
    7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié) 果
    1 自噬相關(guān)蛋白P62與LC3B的表達(dá)情況
    2 成骨相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)
    3 ALP活性檢測(cè)
    4 茜素紅染色
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Irisin對(duì)高糖環(huán)境中BMSCs骨向分化的影響及機(jī)制研究[J]. 李金儒,位朵,甄國(guó)朋,郭濱.  華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志. 2019(07)
[2]GDF 11改善老齡鼠內(nèi)皮依賴性血管舒張功能的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 劉婷,張承英,蘇靜克,韓寧,朱彪.  武警醫(yī)學(xué). 2018(07)
[3]GDF11抑制老齡鼠骨形成的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 朱彪,焦婷,趙剛,張佳佳,郭希民,郭紅延,向光大.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2017(11)
[4]GDF11通過激活Smad2/3信號(hào)通路抑制小鼠BMSCs骨向分化的體外研究[J]. 朱彪,焦婷,趙剛,梅穩(wěn),郭希民,郭紅延,向光大.  臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2017(10)



本文編號(hào)：3192241