腭裂是口腔也是全身較常見的先天性發(fā)育畸形,在亞洲、尤其是中國更是高發(fā)。1996～2000年全國出生先天性畸形缺陷檢測結果顯示,先天性唇腭裂的發(fā)生率排在首位。對該畸形的治療手段目前僅限于患者出生后的手術修補,術后仍然不能完全恢復患者語音功能,并影響以后牙齒萌出、排列和患者的心理健康。目前認為先天性腭裂屬于多基因遺傳性疾病,有許多基因協同作用參與疾病的發(fā)生。如能明確腭裂的發(fā)生機制,制定相應預防及早期診斷措施,將會有效預防腭裂畸形的發(fā)生�；虮磉_調控貫穿胚胎發(fā)育的整個過程,基因組的整套基因按照一定的時空規(guī)律進行表達,相互的正、負調控形成有序的調控網絡,在胚胎發(fā)育中協調發(fā)揮作用。細胞增殖與凋亡的平衡是機體正常生長發(fā)育的關鍵,受到嚴密調控,尋找并克隆出不同發(fā)育調控過程中差異表達的基因,對預防發(fā)育畸形及疾病的發(fā)生具有重要意義。Mcpr1是我實驗室通過改良消減雜交技術克隆獲得的新基因,直接提取正常組和實驗組（維甲酸誘導的小鼠腭裂模型）胚胎小鼠腭突組織中的mRNA,獲得小鼠腭裂形成中差異基因表達的第一手資料。提交GenBank并獲得登錄號為AYO74887,命名為Mcpr1 （mouse cleft ... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數】：71 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
ABSTRACT
前言和文獻回顧
    文獻回顧一、維甲酸誘導腭裂的研究
    文獻回顧二、Mcpr1 研究狀況
    文獻回顧三、RNA干擾技術的研究現狀
正文
    第一部分 Mcpr1 shRNA真核表達載體的構建
        0 引言
        1 實驗材料
        2 實驗方法
        3 實驗結果
        4 討論
    第二部分 RNAI沉默Mcpr1 對MEPMCS的增殖和細胞周期的影響
        1 實驗材料
        2 實驗方法
        3 實驗結果
        4 討論
小結
參考文獻
附圖
個人簡歷
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MCPR1在小鼠胚胎發(fā)育中的表達[J]. 豐培勛,軒東英,金巖,顧曉明,雷戰(zhàn)軍.  牙體牙髓牙周病學雜志. 2005(12)
[2]mcpr1基因的真核表達載體的構建與鑒定[J]. 段曉燕,金巖,李鑫,金明.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2005(01)
[3]腭裂相關基因mcpr1在不同組織細胞中的表達[J]. 軒東英,金巖,金明,王湞,王亦菁,胡世頡.  牙體牙髓牙周病學雜志. 2004(10)
[4]mcpr1基因原核表達載體的構建及其在大腸桿菌中的表達[J]. 軒東英,金巖,金明,軒昆,張蓉.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2004(05)
[5]腭裂相關基因MCPR1在大腸桿菌中的融合表達及抗體制備[J]. 軒東英,金巖,金明,軒昆,孫強,胡世頡.  臨床口腔醫(yī)學雜志. 2004(08)
[6]小鼠腭突正常發(fā)育與腭裂形成中差異cDNA文庫的建立[J]. 李鑫,金巖,岳文,晏偉.  口腔醫(yī)學研究. 2003(06)
[7]小鼠腭裂相關基因的克隆及基因表達的意義[J]. 李鑫,金巖,岳文,劉源,王新文.  中國臨床康復. 2003(06)



本文編號：3181783