背景:前列腺素E1及堿性成纖維細(xì)胞生長因子可促使人牙髓干細(xì)胞增殖,但兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖和血管生成能力的影響還未見研究。目的:探究前列腺素E1聯(lián)合堿性成纖維細(xì)胞生長因子對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖和血管生成能力的影響。方法:①體外分離培養(yǎng)人牙髓干細(xì)胞,經(jīng)表面標(biāo)志物檢測鑒定后,分別以5,10,20,50,100μg/L前列腺素E1及5,10,20,50,100μg/L堿性成纖維細(xì)胞生長因子單獨(dú)作用于體外培養(yǎng)的人牙髓干細(xì)胞,以未加藥物處理的細(xì)胞作為空白對(duì)照組,采用CCK-8法分別在1,2,3 d檢測人牙髓干細(xì)胞增殖情況,篩選最佳藥物作用質(zhì)量濃度和時(shí)間。②將體外培養(yǎng)的人牙髓干細(xì)胞分為4組:空白對(duì)照組、前列腺素E1組、堿性成纖維細(xì)胞生長因子組、前列腺素E1+堿性成纖維細(xì)胞生長因子組,采用CCK-8法檢測人牙髓干細(xì)胞增殖情況,然后提取人牙髓干細(xì)胞條件培養(yǎng)基,以ELISA測定條件培養(yǎng)基中血管內(nèi)皮生長因子、內(nèi)皮抑素水平,以小管形成實(shí)驗(yàn)檢測人牙髓干細(xì)胞條件培養(yǎng)基干預(yù)后人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外小管形成能力。結(jié)果與結(jié)論:①前列腺素E1、堿性成纖維細(xì)胞生長因子的最佳作用質(zhì)量濃度均為20μg/L,最佳作用時(shí)... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(25)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
        1.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 培養(yǎng)基配制、細(xì)胞培養(yǎng)及條件培養(yǎng)基的提取
        1.4.2 人牙髓干細(xì)胞鑒定
        1.4.3 CCK-8實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞分組
        1.4.4 ELISA檢測血管內(nèi)皮生長因子、內(nèi)皮抑素水平
        1.4.5 小管形成實(shí)驗(yàn)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 人牙髓干細(xì)胞的鑒定結(jié)果
    2.2 PGE1、bFGF對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖的影響
    2.3 PGE1聯(lián)合bFGF對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖的影響
    2.4 PGE1聯(lián)合bFGF對(duì)人牙髓干細(xì)胞分泌血管內(nèi)皮生長因子、內(nèi)皮抑素的影響
    2.5 PGE1聯(lián)合bFGF對(duì)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞血管生成能力的影響
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]牙髓干細(xì)胞來源外泌體誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞血管生成能力的研究[J]. 柳鑫,肖燕,江川,郭倩,郭翠紅.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2018(04)
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[5]bFGF調(diào)控DPSCs遷移、增殖和分化的研究進(jìn)展[J]. 劉亞楠,李祥偉,孫宏晨.  口腔醫(yī)學(xué). 2017(08)
[6]牙髓干細(xì)胞促進(jìn)牙髓血管生成的相關(guān)分子機(jī)制研究[J]. 馮毅,馬靜,黃貞.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2013(12)
[7]前列腺素E1對(duì)腦梗死后神經(jīng)干細(xì)胞增殖和遷移的影響[J]. 吉章閣,張素平,凌莉,黃惠鴻,何銳,王慕真,鄧婉青,吳文法.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2013(06)



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