發(fā)布時間：2021-05-07 11:15

　　目的:檢測人牙髓干細胞（DPSCs）向成牙本質細胞分化過程中環(huán)狀RNA（circRNA）的表達差異。方法:臨床分離獲取健康的牙髓組織,CD酶消化得到牙髓原代細胞,用鼠抗人STRO-1單克隆抗體孵育人牙髓細胞,用免疫磁珠分選出人DPSCs。用茜素紅和堿性磷酸酶試劑鑒定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片檢測circRNAs在DPSCs成牙本質細胞誘導分化過程中的差異,并做生物信息學分析。結果:在成牙本質誘導的DPSCs組中,有42個circRNAs上調,101個circRNAs下調。GO注釋顯示差異表達的基因主要參與核轉運,膽固醇代謝等生物學過程。Pathway注釋顯示其主要調節(jié)泛素介導的蛋白質水解、癌癥途徑以及甾體生物合成等途徑,調控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多種信號通路。結論:差異表達的circRNAs可能影響DPSCs向成牙本質分化。 

【文章來源】：實用口腔醫(yī)學雜志. 2020,36(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 牙髓細胞的培養(yǎng)
    1.3 免疫磁珠分選DPSCs
    1.4 DPSCs的礦化能力鑒定
    1.5 Arraystar芯片檢測circRNAs表達譜
    1.6 circRNAs靶基因預測及生物信息學分析
2 結 果
    2.1 DPSCs的分離及礦化能力鑒定
    2.2 DPSCs成牙本質誘導分化中circRNAs表達譜差異分析
    2.3 差異表達circRNAs靶基因的功能分析
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]人牙髓干細胞與根尖牙乳頭干細胞miRNAs表達譜的差異分析[J]. 林詩晗,胡雪剛,呂紅兵.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2018(02)



本文編號：3173296