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第一鰓弓綜合征并發(fā)皮樣囊腫1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

發(fā)布時(shí)間:2021-04-29 19:44
  目的:分析第一鰓弓綜合征并發(fā)皮樣囊腫患者的臨床資料,闡明其可能的發(fā)生機(jī)制,提高臨床醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。方法:收集1例第一鰓弓綜合征并發(fā)皮樣囊腫患者的病例資料,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),探討其臨床特征、影像學(xué)表現(xiàn)、診斷和手術(shù)方法。結(jié)果:患者,女性,9歲,因右面部無明顯誘因腫脹1周,自行抗炎治療無效,腫脹緩慢加重入院。?茩z查見面部左右不對(duì)稱,右側(cè)面部腫脹明顯,表面可見竇道,擠壓可見黃白色液體。兩側(cè)腮腺咬肌區(qū)可見附耳,右側(cè)外耳道形態(tài)異常;颊吒赣H左側(cè)外耳道畸形,耳屏形態(tài)異常,右側(cè)耳屏前有一圓形贅生物。CT和MRI檢查可見患者頜骨發(fā)育不全,右側(cè)下頜升支后份及髁狀突部分骨質(zhì)缺如,右側(cè)腮腺體積較對(duì)側(cè)減小。彩超檢查顯示右面頰部皮下1.6 cm×1.1 cm以囊性為主囊實(shí)性回聲。術(shù)后病理診斷為皮樣囊腫。結(jié)結(jié)論論:第一鰓弓綜合征伴有無明顯誘因腫脹,抗炎治療無效時(shí)可考慮第一鰓弓綜合征并發(fā)皮樣囊腫。該病有家族遺傳傾向,手術(shù)為首選治療方法。 

【文章來源】:吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,46(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁


本文編號(hào):3168061

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