目的：利用LbL技術(shù)在種植體表面構(gòu)建膠原／透明質(zhì)酸復(fù)合涂層。通過在涂層表面進(jìn)行小鼠前成骨細(xì)胞和人牙齦成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)對(duì)這一涂層進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。方法：將實(shí)驗(yàn)鈦片根據(jù)不同處理方法分為涂層組（A組）、酸蝕組（B組）和光滑組（C組）三組。通過掃描電鏡觀察、接觸角檢測(cè)和X線光電子光譜分析三組鈦片表面結(jié)構(gòu)和特征。然后在三組鈦片表面分別進(jìn)行小鼠前成骨細(xì)胞和人牙齦成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),評(píng)價(jià)其生物學(xué)特性。在細(xì)胞培養(yǎng)的1h、3h和24h用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞粘附和鋪展情況并拍攝熒光照片,檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)因子。通過對(duì)ALP活性、OC釋放、總蛋白含量以及Ⅰ型膠原分泌量的檢測(cè)來比較各組鈦片表面細(xì)胞的增殖和分化。結(jié)果：根據(jù)掃描電鏡的表面形貌觀察和XPS檢測(cè)得到的鈦片表面化學(xué)成分結(jié)果可見利用LbL技術(shù)能成功在鈦片表面構(gòu)建膠原／透明質(zhì)酸復(fù)合涂層。24h時(shí),A組鈦片表面細(xì)胞的鋪展情況較B、C兩組佳,且形態(tài)因子值也是三組中最低的。7d時(shí),A組鈦片表面小鼠前成骨細(xì)胞DNA總量顯著高于其他兩組。HGF細(xì)胞的DNA總量在4d時(shí)以C組為最高,至7d和14d時(shí)則遵循A>B>C的趨勢(shì),且彼此間差異明顯。A組鈦片表面的ALP活性... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
1 引言
2 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3 結(jié)果
    3.1 不同方法處理的鈦片掃描電鏡下表面形貌觀察
    3.2 接觸角檢測(cè)
    3.3 三組鈦片表面化學(xué)成分檢測(cè)
    3.4 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
    3.5 細(xì)胞增殖檢測(cè)
    3.6 各組鈦片表面MC3T3-E1細(xì)胞活性檢測(cè)
    3.7 Ⅰ型膠原的分泌水平
    3.8 相關(guān)基因的表達(dá)情況
4 討論
    4.1 膠原/透明質(zhì)酸復(fù)合涂層的理化性能及結(jié)構(gòu)
    4.2 膠原/透明質(zhì)酸復(fù)合涂層對(duì)細(xì)胞粘附、增殖及分化的影響
5 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果



本文編號(hào)：3164372