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c-myc反義寡核苷酸或聯(lián)合六亞甲基二乙酰胺對(duì)MEC-1細(xì)胞惡性表型的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-04-25 05:30
  粘液表皮樣癌是常見的涎腺惡性腫瘤。盡管傳統(tǒng)的手術(shù)、放療、化療的綜合治療仍是粘液表皮樣癌治療的主要手段,但隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,基因治療為粘液表皮樣癌提供了一條新的治療途徑。 c-myc基因是一種細(xì)胞癌基因,其編碼產(chǎn)物為分子量62KD的DNA結(jié)合蛋白。c-myc基因在細(xì)胞的增殖與分化等過程中起著十分重要的調(diào)節(jié)作用。它是細(xì)胞增殖必不可少的即刻早期基因,是一種調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的反式作用因子,其表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞增殖信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的必需因子,也是細(xì)胞從G0/G1期進(jìn)入S期的驅(qū)動(dòng)因子。c-myc基因的激活與多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。它不僅能促進(jìn)細(xì)胞的惡性增殖和轉(zhuǎn)化,而且可以抑制細(xì)胞分化。粘液表皮樣癌細(xì)胞已發(fā)現(xiàn)有c-myc基因的擴(kuò)增和高表達(dá)。利用反義寡核苷酸阻斷粘液表皮樣癌細(xì)胞中c-myc基因的高表達(dá),有可能阻止腫瘤的異常惡性增殖行為,為粘液表皮樣癌的治療尋找一條有效的途徑。 

【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:97 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
本文常用的縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
    第一部分 c-myc ASODN對(duì)MEC-1細(xì)胞的影響
    第二部分 c-myc ASODN聯(lián)合HMBA對(duì)MEC-1細(xì)胞的影響
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
文獻(xiàn)回顧
參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]加溫聯(lián)合六亞甲基二乙酰胺對(duì)MEC-1細(xì)胞的作用[J]. 王石光,司徒鎮(zhèn)強(qiáng),吳軍正,劉斌,王江華.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 1998(04)
[2]c-Myc和細(xì)胞凋亡[J]. 黃行許,樸英杰,霍霞.  細(xì)胞生物學(xué)雜志. 1998(01)
[3]腫瘤壞死因子α與反義寡脫氧核苷酸聯(lián)合作用對(duì)人胰腺癌細(xì)胞生長的影響[J]. 張雷,郭洪濤,劉彤華,王志永,高潔.  中華病理學(xué)雜志. 1997(05)
[4]修飾的反義寡脫氧核苷酸對(duì)胰腺癌細(xì)胞生長和靶基因表達(dá)的抑制作用[J]. 劉彤華,王志永,張雷.  中華病理學(xué)雜志. 1997(03)
[5]c-myc與其它癌基因和抑癌基因[J]. 曾嶸,李進(jìn).  醫(yī)學(xué)綜述. 1997(05)
[6]反義寡核苷酸研究進(jìn)展[J]. 閻月,葛蒙梁.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 1996(04)
[7]表達(dá)反義c-myc RNA的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對(duì)人胰腺癌細(xì)胞惡性表型的逆轉(zhuǎn)作用[J]. 李和偉,劉彤華,王志永,陳杰,崔全才,高潔.  中華病理學(xué)雜志. 1996(01)
[8]人粘液表皮樣癌MEC-1細(xì)胞HMBA誘導(dǎo)分化的研究[J]. 陳宇萍,吳軍正,司徒鎮(zhèn)強(qiáng),李波.  中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 1996(01)
[9]HMBA聯(lián)合輻射對(duì)人粘液表皮樣癌MEC—1細(xì)胞的抑制作用[J]. 劉斌,司徒鎮(zhèn)強(qiáng),吳軍正,陳建元.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 1995(02)
[10]分化誘導(dǎo)劑HMBA聯(lián)合5—FU治療粘液表皮樣癌的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 賈保軍,司徒鎮(zhèn)強(qiáng),吳軍正,陳建元,劉斌,王為.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 1994(01)



本文編號(hào):3158797

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