目的:探討不同程度慢性牙周炎（Chronic periodontitis,CP）患者優(yōu)勢致病菌牙齦卟啉單胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）、伴放線聚集桿菌（Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa）與Th17/Treg細(xì)胞平衡的相互關(guān)系。方法:選取慢性牙周炎患者45例,按照嚴(yán)重程度分為中重度組18例,輕度組27例,另外納入27例健康對照。采集各患者外周血及齦下菌斑樣本,通過流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血中Th17、Treg的表達(dá)水平,提取齦下菌斑標(biāo)本細(xì)菌基因組DNA,應(yīng)用RT-qPCR定量檢測Pg、Aa定植量。SPSS22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果:（1）Th17細(xì)胞在輕度組、中重度組較對照組明顯升高（P<0.05）;（2）Treg細(xì)胞在輕度組明顯高于中重度組及對照組（P<0.05）;（3）Th17/Treg比值,中重度組明顯高于輕度組、對照組（P<0.05）;（4）與對照組相比,輕度組、中重度組Pg菌量明顯增加（P<0.05）;（5）Pg菌量與Th17細(xì)胞、Th17/Treg比值呈顯著正相關(guān)（P<... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
內(nèi)容與方法
    1 研究對象
        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.2 CP嚴(yán)重程度分類
    2 材料與方法
        2.1 設(shè)備和儀器
        2.2 主要試劑
    3 內(nèi)容與方法
        3.1 一般資料收集
        3.2 全口牙臨床檢查
        3.3 樣本采集
        3.4 細(xì)菌的活化與培養(yǎng)
        3.5 Real-time PCR定量檢測樣本Pg、Aa牙周致病菌量
        3.6 分離外周血單個核細(xì)胞（PBMC）
        3.7 Th17 檢測
        3.8 Treg 檢測
    4 質(zhì)量控制
        4.1 研究設(shè)計階段
        4.2 資料收集階段
        4.3 實驗階段
    5 統(tǒng)計方法
    6 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
導(dǎo)師評閱表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3156787