發(fā)布時(shí)間：2021-04-23 00:32

　　目的:應(yīng)力狀態(tài)下牙周組織的改建是臨床錯(cuò)牙合畸形矯治的生物學(xué)基礎(chǔ)。在機(jī)械應(yīng)力作用下,細(xì)胞成骨分化的過程受到多種信號(hào)通路的調(diào)控。同時(shí)越來越多的研究發(fā)現(xiàn),MicroRNA（miRNA）是調(diào)控細(xì)胞成骨分化的重要因子之一。但目前對(duì)牽引力作用下,miRNA在TGF-β/BMP信號(hào)通路或其相關(guān)的信號(hào)分子調(diào)控細(xì)胞成骨分化的過程中所扮演的角色尚未見報(bào)道。因此,本研究擬通過MC3T3-E1細(xì)胞體外培養(yǎng)-力學(xué)刺激模型,篩查12%周期性牽引力作用下細(xì)胞內(nèi)差異表達(dá)的miRNAs,鑒定與TGF-β/BMP信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)的差異miRNAs。并進(jìn)一步確定miRNAs在TGF-β/BMP信號(hào)通路的靶標(biāo)基因及其對(duì)細(xì)胞增殖和成骨分化的影響。為闡明正畸治療過程中局部骨改建機(jī)制提供新思路。方法:1.利用miRNA基因芯片技術(shù)初步篩選出12%牽張應(yīng)力作用下MC3T3-E1細(xì)胞差異表達(dá)的miRNAs,結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)與TGF-β/BMP信號(hào)通路相關(guān)的miRNAs進(jìn)行qRT-PCR驗(yàn)證。2.基于方法1的研究結(jié)果,確定差異表達(dá)的miRNA。通過生物信息學(xué)軟件預(yù)測差異表達(dá)的miRNA在TGF-β/BMP信號(hào)通路上可能的靶基因,并通過We... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
第一部分 牽張應(yīng)力介導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞microRNA的差異表達(dá)
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    2 結(jié)果
        2.1 總RNA質(zhì)量的檢測
        2.2 MiRNAs表達(dá)譜差異及聚類分析
        2.3 QRT-PCR驗(yàn)證芯片結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
第二部分 MiR-132-3p靶基因研究及對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增殖分化的影響
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    2 結(jié)果
        2.1 MiR-132-3p靶基因驗(yàn)證結(jié)果
        2.2 MiR-132-3p對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增殖分化的影響
    3 討論
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡介



本文編號(hào)：3154736