發(fā)布時間：2021-03-27 09:41

　　手術(shù)治療,放療和化療是當前治療頭頸部惡性腫瘤的基本而有效的方法。以上述手段為基礎(chǔ)的抗癌綜合治療,是當前抗癌治療方案最佳而有效的選擇。但傳統(tǒng)的觀念和臨床實踐提示,化療對涎腺惡性腫瘤,特別是粘液表皮樣癌的治療效果甚微,因此,臨床主要采用根治性切除局部癌瘤,配合選擇性放療的方案。但關(guān)于涎腺粘液表皮樣癌對化療藥物耐受的相關(guān)因素及其耐藥機制的研究和認識極為有限。本研究目的在于探索涎腺粘液表皮樣癌耐藥性的相關(guān)因素及其產(chǎn)生的機制,以期合理地采用化療,有效地提高化療在粘液表皮樣癌綜合治療中的效果。 大多體外實驗中得到的耐藥模型,其耐藥倍數(shù)往往與臨床實際并不相符,主要是因為耐藥的細胞株其生存環(huán)境與活體的腫瘤并不完全一致。而在耐藥荷瘤動物模型領(lǐng)域,技術(shù)已經(jīng)比較完善,但粘液表皮樣癌的耐藥荷瘤動物模型至今未見報道。 基于以上原因,本研究結(jié)合了現(xiàn)有技術(shù)的利弊,采用逐漸加量法建立人涎腺粘液表皮樣癌Mc3細胞株的耐藥細胞模型,進而建立體內(nèi)誘導的Mc3裸鼠移植瘤耐藥實驗動物模型,在此基礎(chǔ)上采用MTT、RT-PCR、免疫組化和基因芯片等技術(shù)印證耐藥性的產(chǎn)生,并檢測了耐藥細胞和（或）組織在蛋白及分子水平的變化... 

【文章來源】：四川大學四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

Me315一Fu細胞P一gP染色陽性(100X)

Mc315-Fu細腦GSTn染色陽性(50x)

Mc3細腦TopoII染色陽性((100x)

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]人涎腺粘液表皮樣癌耐藥細胞系的建立及其生物學特性[J]. 李焰,吳軍正,司徒鎮(zhèn)強,劉斌,王江華,李峰,李潔.  第四軍醫(yī)大學學報. 2002(18)
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[4]裸鼠人肝癌原位移植多藥耐藥模型的建立及其耐藥機制的探討[J]. 熊茂明,區(qū)慶嘉,王捷,陳雙.  中華實驗外科雜志. 2001(02)
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[7]幾種腫瘤多藥抗藥性逆轉(zhuǎn)劑對耐藥細胞膜脂流動性及P-糖蛋白表達的影響[J]. 符立梧,潘啟超,黃紅兵,梁永鉅,楊小平,馮公侃.  癌癥. 1999(03)
[8]糖蛋白在膽囊良惡性腫瘤中的表達[J]. 曹利平,彭淑牖,林敏,林漢庭.  中華腫瘤雜志. 1999(02)
[9]G-CSF對急性髓系白血病細胞原發(fā)性mdr1/P-gp表達的調(diào)節(jié)作用研究[J]. 安峻峰,陳濟民,李秀珍,梅廣義,謝燕,高清平,王巧玲.  中華血液學雜志. 1998(07)
[10]白血病細胞耐藥基因mdr1和多藥耐藥相關(guān)蛋白的表達水平的研究[J]. 游力,趙躍然,王欣,宋強,紀春巖.  中國腫瘤臨床. 1998(06)



本文編號：3103288