背景樹突狀細胞（Dendriticcells,DCs）是機體免疫系統(tǒng)中功能最強大的抗原提呈細胞,在免疫系統(tǒng)中具有特殊地位。DCs高效地攝取抗原、將其加工成多肽并與MHCⅡ類分子一同表達于細胞表面。DCs在遷移過程中成熟,從外周非淋巴組織通過淋巴管和（或）血循環(huán)進入次級淋巴器官,刺激初始T細胞活化和增殖,因此,DCs被認為是機體免疫系統(tǒng)的啟動者和調(diào)節(jié)者,能夠促進先天性免疫和啟動獲得性免疫,是先天性免疫與獲得性免疫之間不可缺少的橋梁。目前,已有大量研究指出,牙周組織炎癥是病原體感染宿主后的免疫反應(yīng),宿主免疫系統(tǒng)在牙周炎的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用。近年來,隨著免疫學(xué)研究的進展,樹突狀細胞在牙周病發(fā)病中的作用也日漸受到重視。深入了解DCs在牙周病理環(huán)境中的功能變化,尤其是牙周病理環(huán)境對DCs成熟和抗原提呈功能的影響對于進一步闡明DCs在牙周炎的發(fā)生、發(fā)展中的作用顯得尤為重要。本課題將全面系統(tǒng)地探討P.gingivalis-LPS促進DCs成熟及抗原提呈功能的作用機制,旨在研究DCs在牙周病理微環(huán)境中的功能狀態(tài)及其在牙周致病機制中的細胞免疫切入點,為研究DCs在牙周炎的發(fā)生、發(fā)展過程中的可能作用機制... 

【文章來源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ?ＡＴＣＣ?３３２７７復(fù)蘇增菌（Ａ：劃板后６天，可見黑色菌落形成；Ｂ：劃??板后８天，菌落遍布培養(yǎng)皿９０％區(qū)域）??

空白對照組：牙周組織正常，牙齦外形基本正常，無炎癥性改變。牙齦質(zhì)地??菲薄，無充血水腫，與牙面貼附緊密，色澤粉紅，探診不出血。牙齒不松動；??ｍｉｃｒｏＣＴ結(jié)果顯示牙槽骨未見吸收（圖３Ａ）。記為：牙齦指數(shù)０級，松動度０°。??絲線結(jié)扎組：牙齦向冠方腫脹，齦溝加深，齦乳頭和齦緣水腫，質(zhì)地松軟，??色澤暗紅，探診后出血，探及齦袋，未探及明顯牙周袋；ｍｉｃｒｏＣＴ結(jié)果顯示牙槽??嵴頂略有吸收（圖３Ｂ）。記為：牙齦指數(shù)１級，松動度１°。??絲線結(jié)扎＋Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉＳ涂布組：牙齦炎癥、水腫十分嚴重，牙齦邊緣圓鈍、??組織松軟且與牙面不貼附。牙齦從牙面剝離，結(jié)扎處可探及牙周袋，結(jié)扎絲被埋??于牙周袋內(nèi)。釉牙骨質(zhì)界距牙周袋底距離為１?ｍｍ，牙根暴露，有時可見到根面牙??結(jié)石形成，牙齒２度松動。ｍｉｃｒｏＣＴ結(jié)果顯示牙槽骨吸收嚴重，甚至可見根分叉??（圖３Ｃ）。記為：牙齦指數(shù)２？３級

??較單純絲線結(jié)扎組高（ｐ＜０．０５）（圖４）。頜下淋巴結(jié)ＩＨＣ結(jié)果顯示，單純絲線結(jié)扎??組ＣＤｌｌｃ＋和ＣＤ８０＋細胞比例均較空白對照組高（／？＜０．０５）；絲線結(jié)扎＋Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ??涂布組ＣＤｌｌｃ＋和ＣＤ８０＋細胞比例均較單純絲線結(jié)扎組高（ｐ＜０．０５）（圖５）。??１ＨＣ鏡下照片可見，空白對照組大鼠牙齦Ｌａｎｇｅｒｉｎ＋和ＣＤ１?ｌｃ＋細胞排列較稀??疏，密度低；絲線結(jié)扎＋Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ涂布組大鼠牙齦Ｌａｎｇｅｒｉｎ＋和ＣＤ１?ｌｃ＋細胞排列??較致密，密度高；絲線結(jié)扎組大鼠牙齦Ｌａｎｇｅｒｉｎ＋和ＣＤｌｌｃ＋細胞排列密度介于兩??者之間（圖６、圖７）。??空白對照組大鼠頜下淋巴結(jié)ＣＤ８０＋和ＣＤｌｌｃ＋細胞排列較稀疏，密度低；絲線??結(jié)扎＋Ｐ．?ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ涂布組大鼠頌下淋巴結(jié)ＣＤ８０＋和ＣＤ１１Ｃ＋細胞排列較致密，密度??高，陽性細胞在有些部位聚集成團；絲線結(jié)扎組大鼠頜下淋巴結(jié)ＣＤ８０＋和ＣＤｌｌｃ＋??細胞排列密度介于兩者之間（圖８、圖９）。??★??？?？?ｈＥｍ?＊?Ｏ?紋＿?涂布?ｒｎ??－■隨?ｉｉｆ??Ｌ


本文編號：3097327