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慢性腎臟病繼發(fā)小鼠頜骨異常的形態(tài)學(xué)研究

發(fā)布時間:2021-03-24 00:17
  目的研究慢性腎臟。╟hronic kidney disease, CKD)繼發(fā)頜骨異常的形態(tài)學(xué)變化,并從細胞學(xué)角度對骨量變化進行探究。方法使用腺嘌呤飲食誘導(dǎo)建立CKD小鼠模型,每4周監(jiān)測血清生化指標(biāo)尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、鈣(Ca)、磷(P)的變化,并于造模12周末行腎臟組織HE染色觀察。造模12周末取小鼠下頜骨行Micro-CT和HE染色分析。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清甲狀旁腺激素(parathyroid hormone, PTH)水平。體外培養(yǎng)頜骨間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)檢測其增殖和成骨分化能力。誘導(dǎo)骨髓單核細胞(bone marrow macrophages, BMMs)成破骨細胞觀察破骨分化能力。結(jié)果與正常對照組相比,CKD組的血清BUN、CREA、P和Ca水平升高(P<0.05),腎臟組織HE染色示腎小球數(shù)目減少,腎間質(zhì)炎性細胞浸潤和纖維化。Micro-CT示CKD組的下頜骨的骨密度降低,骨量下降(P<0.05);HE染色提示CKD組下頜骨類骨質(zhì)增加,骨小梁形態(tài)不規(guī)則;ELISA示CKD... 

【文章來源】:口腔醫(yī)學(xué). 2020,40(05)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

慢性腎臟病繼發(fā)小鼠頜骨異常的形態(tài)學(xué)研究


腺嘌呤飲食誘導(dǎo)慢性腎臟病小鼠模型的建立

下頜骨,腎臟病,分叉


造模12周末,CKD組小鼠血清骨代謝指標(biāo)PTH水平顯著高于正常對照組,如圖3。表1 兩組小鼠造模12周下頜骨第一磨牙區(qū)根分叉區(qū) 的Micro-CT定量分析Tab.1 Comparison of microstructural parameters of alveolar bone in mandible of mice in two groups at the end of the 12th week n=10 骨分析參數(shù) 正常對照組 慢性腎臟病組 P BMD/(mg/cm3) 768.47±22.18 653.63±27.16 0.000*** BV/TV/% 62.20±3.24 48.78±2.37 0.000*** Tb.Th/mm 0.18±0.02 0.12±0.01 0.000*** Tb. N/mm-1 3.77±0.54 3.44±0.53 0.147 Tb.Sp/mm 0.09±0.003 0.12±0.007 0.000***

血清,腎臟病,頜骨,下頜骨


表1 兩組小鼠造模12周下頜骨第一磨牙區(qū)根分叉區(qū) 的Micro-CT定量分析Tab.1 Comparison of microstructural parameters of alveolar bone in mandible of mice in two groups at the end of the 12th week n=10 骨分析參數(shù) 正常對照組 慢性腎臟病組 P BMD/(mg/cm3) 768.47±22.18 653.63±27.16 0.000*** BV/TV/% 62.20±3.24 48.78±2.37 0.000*** Tb.Th/mm 0.18±0.02 0.12±0.01 0.000*** Tb. N/mm-1 3.77±0.54 3.44±0.53 0.147 Tb.Sp/mm 0.09±0.003 0.12±0.007 0.000***2.4 小鼠頜骨MSCs的增殖與成骨分化能力比較


本文編號:3096678

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