目的:課題組前期基因芯片的結(jié)果發(fā)現(xiàn):相比正常牙齦組織,長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）TNFRSF13C（tumor necrosis factor receptor superfamily13 C,TNFRSF13C）在侵襲性牙周炎牙齦組織中的表達(dá)明顯升高,表明其可能參與侵襲性牙周炎的發(fā)生發(fā)展。本研究旨在通過驗證不同炎癥狀態(tài)的人牙齦組織中l(wèi)ncRNA-TNFRSF13C、Jun、SP1、TCF20和MMP-1、MMP-3的表達(dá)水平;體外細(xì)胞實驗檢測lncRNA-TNFRSF13C對Jun、SP1、TCF20和MMP-1、MMP-3的調(diào)節(jié)作用,初步探索lncRNA-TNFRSF13C在侵襲性牙周炎中的作用和調(diào)節(jié)機(jī)制,從而為闡明侵襲性牙周炎的發(fā)病機(jī)制提供新的理論依據(jù)。方法:1.經(jīng)患者及其家屬知情同意后,收集牙周健康人群及侵襲性牙周炎患者的牙齦組織,Tri Zol法提取總RNA,并利用實時定量熒光聚合酶鏈反應(yīng)（real time polymerase chain reaction,real time PCR）檢測不同炎癥狀態(tài)下牙齦組織中l(wèi)ncRNA-... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

realtimePCR檢測不同來源的人MMP-1、MM

1.2.3 不同來源的人牙齦組織中 lncRNA-TNFRSF13C、MMP-1、MMP-3 表達(dá)水平變化的相關(guān)性分析圖-1.2 不同來源的人牙齦組織中 lncRNA-TNFRSF13C、MMP-1、MMP-3 表達(dá)水平變化的相關(guān)性分析**表示 P＜0.01從圖-1.2 的結(jié)果中我們可以看出，侵襲性牙周炎患者的炎性牙齦組織中l(wèi)ncRNA-TNFRSF13C 與 MMP-1 表達(dá)水平變化的相關(guān)系數(shù) r=0.992，雙側(cè) Pearson

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 二、E.coli LPS 或P.g LPS 刺激對人牙齦成纖維細(xì) 胞 中 lncRNA-TNFRSF13C 、MMP-1、MMP-3 表達(dá)的影響2.2 結(jié)果.2.2.1 HGFs 的原代培養(yǎng)我們采用組織塊貼壁法對新鮮的健康牙齦組織進(jìn)行體外培養(yǎng)，大約 7-10 天后可在組織塊周圍見到少許 HGFs 的爬出，多數(shù)細(xì)胞形態(tài)為長梭形，并呈現(xiàn)放射狀排列（如圖 2.1-A 中所示），待細(xì)胞繼續(xù)生長至細(xì)胞融合約為 80%時按 1：2或 1：3 的傳代比例進(jìn)行 HGFs 的細(xì)胞傳代，傳代后 HGFs 的細(xì)胞形態(tài)特征明顯，細(xì)胞排列呈漩渦狀，活性良好（如圖 2.1-B 中所示）。


本文編號：3090487