背景與目的面部的發(fā)生是由一系列復(fù)雜的過程所組成,包括神經(jīng)嵴細(xì)胞的增殖、遷移、分化、細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生和細(xì)胞凋亡等。到目前為止,已知越來越多的基因在此過程中起重要作用,常見的有TGFα、TGFβ3、Msx1、IRF6等。在這個(gè)過程中任何外界致畸因子的作用或某些自身基因表達(dá)異常都有可能引起顱面畸形的發(fā)生,最常見的是先天性唇腭裂畸形。苯妥英鈉是研究較多的一個(gè)致畸因子,但關(guān)于苯妥英鈉引起唇腭裂機(jī)制的研究存在很多的不同點(diǎn)。現(xiàn)階段主要有兩種說法,一種是由于活化前列腺素H合成酶（prostaglandin H synthase,PHS）,引起胚胎蛋白質(zhì)和DNA的氧化損傷;另一種是苯妥英鈉引起Hoxa2 mRNA低表達(dá)導(dǎo)致腭突融合障礙。SATB2基因是最近發(fā)現(xiàn)的與人面部發(fā)生密切相關(guān)的一個(gè)基因,小鼠Satb2基因特異性表達(dá)于上頜突、額鼻突和逐漸形成的腭骨架的內(nèi)側(cè),Satb2基因可以抑制Hox家族基因包括Hoxa2基因的表達(dá)。這就說明苯妥英鈉與Satb2基因在唇腭裂發(fā)生過程中可能存在相互作用。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用TaqMan探針技術(shù)行實(shí)時(shí)定量PCR,研究苯妥英鈉對C57BL/6系胚鼠顱面組織中Satb2和Hoxa2基... 

【文章來源】：汕頭大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

RNA電泳

RT-PCR擴(kuò)增特異性SatbZ、HoxaZ和GAPDH基因片段satbZ、HoxaZ和G妙DH基因理論擴(kuò)增片段分別為499bp、312飾、

一gG妙DH樣本擴(kuò)增曲線

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]Satb2基因?qū)崟r(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品的制備及應(yīng)用研究[D]. 張丹方.汕頭大學(xué) 2008



本文編號：3087252