背景與目的面部的發(fā)生是由一系列復雜的過程所組成,包括神經(jīng)嵴細胞的增殖、遷移、分化、細胞外基質(zhì)的產(chǎn)生和細胞凋亡等。到目前為止,已知越來越多的基因在此過程中起重要作用,常見的有TGFα、TGFβ3、Msx1、IRF6等。在這個過程中任何外界致畸因子的作用或某些自身基因表達異常都有可能引起顱面畸形的發(fā)生,最常見的是先天性唇腭裂畸形。苯妥英鈉是研究較多的一個致畸因子,但關于苯妥英鈉引起唇腭裂機制的研究存在很多的不同點�，F(xiàn)階段主要有兩種說法,一種是由于活化前列腺素H合成酶（prostaglandin H synthase,PHS）,引起胚胎蛋白質(zhì)和DNA的氧化損傷;另一種是苯妥英鈉引起Hoxa2 mRNA低表達導致腭突融合障礙。SATB2基因是最近發(fā)現(xiàn)的與人面部發(fā)生密切相關的一個基因,小鼠Satb2基因特異性表達于上頜突、額鼻突和逐漸形成的腭骨架的內(nèi)側(cè),Satb2基因可以抑制Hox家族基因包括Hoxa2基因的表達。這就說明苯妥英鈉與Satb2基因在唇腭裂發(fā)生過程中可能存在相互作用。本實驗運用TaqMan探針技術行實時定量PCR,研究苯妥英鈉對C57BL/6系胚鼠顱面組織中Satb2和Hoxa2基... 

【文章來源】：汕頭大學廣東省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

RNA電泳

RT-PCR擴增特異性SatbZ、HoxaZ和GAPDH基因片段satbZ、HoxaZ和G妙DH基因理論擴增片段分別為499bp、312飾、

一gG妙DH樣本擴增曲線

【參考文獻】：
碩士論文
[1]Satb2基因?qū)崟r熒光定量聚合酶鏈反應標準品的制備及應用研究[D]. 張丹方.汕頭大學 2008



本文編號：3087252