目的:構(gòu)建大鼠正畸牙移動(dòng)（OTM）模型,研究不同正畸力作用下大鼠牙周組織中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的表達(dá)情況,探討正畸牙移動(dòng)的分子機(jī)制,為臨床正畸提供一定的理論依據(jù)。方法:將80只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組:每組20只,設(shè)空白對(duì)照組,0 g加力組,50 g加力組,100 g加力組,通過(guò)正畸鎳鈦拉簧建立雙側(cè)上頜第一磨牙的近中移動(dòng)模型,每組分為4亞組——分別于1、3、7、14 d后處死大鼠,采用RT-PCR法測(cè)定左側(cè)上頜第一磨牙近遠(yuǎn)中牙周組織中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的m RNA基因表達(dá)水平。采用ELISA法測(cè)定右側(cè)上頜第一磨牙近遠(yuǎn)中牙齦及齦溝液的Caspase-3和ICAM-1蛋白表達(dá)水平。采用免疫組織化學(xué)染色法半定量及定位檢測(cè)右側(cè)上頜第一磨牙牙周膜及牙槽骨中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:（1）PCR結(jié)果顯示:Survivin、Caspase-3及ICAM-1的mRNA表達(dá)量均隨牽引力值的增加而增加,組間差異明顯（P<0.05）。0 g加力組ICAM-1的m RNA水平高于空白對(duì)照組... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：130 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠近中牙移動(dòng)模型建立A—大鼠近中牙移動(dòng)模型；B、C—加力力值分別為0.5N(50g)和1.0N(100g)

大鼠正畸牙移動(dòng)結(jié)果（加力第14天）

不同正畸力對(duì)牙周組織中Survivin、Caspase-3、ICAM-1mRNA表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3072512