目的:通過檢測甲狀旁腺激素（Parathyroidhormone,PTH）對兔下頜骨升支截骨術(shù)后正畸牙移動過程中不同時期OPG、RANKL和RUNX2的表達,初步探討不同劑量甲狀旁腺激素（PTH）對下頜升支截骨術(shù)后正畸牙移動速度的影響及其調(diào)控機制。方法:將120只兔隨機分成實驗A組、實驗B組、對照組和陰性對照組,對實驗A組、實驗B組和對照組進行下頜升支截骨手術(shù),建立下頜升支截骨動物模型,并安裝正畸牙移動裝置;陰性對照組則只安裝正畸牙移動裝置。實驗A組和B組術(shù)后分別間歇性皮下注射PTH 20和40 μg.kg-1,對照組和陰性對照組皮下注射生理鹽水1ml。各組分別于牽牙第0、5、7、14和21天時處死6只動物。術(shù)后測量下頜第一磨牙向近中移動的距離及速度;CBCT影像學(xué)檢測下頜骨截骨區(qū)新骨阻射密度及牙齒移動情況的判斷;HE染色觀察正畸牙牙周組織形態(tài)學(xué)的改變;TRAP染色計數(shù)壓力側(cè)牙槽骨組織中破骨細胞數(shù)目;免疫組化方法檢測下頜第一磨牙牙周組織中RANKL、OPG和RUNX2的表達強度;實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）檢測下頜第一磨牙牙周組織中RANKL、OPG和RUNX2mRNA的表達... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

兔下頗骨升支截骨線

１．２．３標(biāo)本獲取和處理??各組在牙移動第０、５、７、１４和２１天時用空氣栓塞法處死６只實驗動物。??剝離附著在右側(cè)下頜骨表面的軟組織，完整取出實驗側(cè)下頌骨，拆除鈦釘鈦板固??定裝置立即行ＣＢＣＴ掃描后，截取含有下頜第一磨牙及其近遠中牙槽骨的骨塊，??其中３只用４％多聚甲醒固定２４小時，２０％乙二胺四乙酸（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ??ｔｅｔｒｒａｃｅｔｉｃａｄｄ，ＥＤＴＡ）脫鈣４周后，直至用大頭針刺無阻力表示脫鈣完成，流??水沖洗８小時，ＰＢＳ液浸泡過夜后，常規(guī)石蠟包埋制成蠟塊備用。另３只鑿取右??側(cè)第一磨牙牙根中上１／３近遠中牙槽骨組織，立即放入ＲＮＡｌａｔｅｒ液中，４°Ｃ冰箱??過夜后，－８０°Ｃ冰箱保存?zhèn)溆谩??１．２．４標(biāo)本的大體形態(tài)觀察??剝離實驗側(cè)下頜骨周圍軟組織后生理鹽水洗凈，修整標(biāo)本后觀察截骨線愈合??情況。??

１．２．３標(biāo)本獲取和處理??各組在牙移動第０、５、７、１４和２１天時用空氣栓塞法處死６只實驗動物。??剝離附著在右側(cè)下頜骨表面的軟組織，完整取出實驗側(cè)下頌骨，拆除鈦釘鈦板固??定裝置立即行ＣＢＣＴ掃描后，截取含有下頜第一磨牙及其近遠中牙槽骨的骨塊，??其中３只用４％多聚甲醒固定２４小時，２０％乙二胺四乙酸（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ??ｔｅｔｒｒａｃｅｔｉｃａｄｄ，ＥＤＴＡ）脫鈣４周后，直至用大頭針刺無阻力表示脫鈣完成，流??水沖洗８小時，ＰＢＳ液浸泡過夜后，常規(guī)石蠟包埋制成蠟塊備用。另３只鑿取右??側(cè)第一磨牙牙根中上１／３近遠中牙槽骨組織，立即放入ＲＮＡｌａｔｅｒ液中，４°Ｃ冰箱??過夜后，－８０°Ｃ冰箱保存?zhèn)溆谩??１．２．４標(biāo)本的大體形態(tài)觀察??剝離實驗側(cè)下頜骨周圍軟組織后生理鹽水洗凈，修整標(biāo)本后觀察截骨線愈合??情況。??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]骨皮質(zhì)切開術(shù)輔助大鼠正畸牙移動中OPNmRNA、BSPmRNA、OCNmRNA表達的研究[J]. 周玉玲,王旭,張棟梁.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2015(02)
[2]大鼠牙移動過程中牙周膜中Runx2的表達[J]. 陳莉花,陳文靜,顧敏,王天叢.  口腔醫(yī)學(xué). 2010(05)
[3]正畸力作用下大鼠白細胞介素-6的表達及牙槽骨改建的研究[J]. 錢雅婧,鐘良軍,李小兵,聶晶,林寶山,昝琳.  實用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2009(06)

碩士論文
[1]皮質(zhì)骨切開對大鼠牙齒移動影響的組織學(xué)研究[D]. 屈克勤.首都醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號：3065910