背景牙齦軟組織的修復(fù)再生對口腔修復(fù)美學(xué)的構(gòu)建以及牙周病的恢復(fù)都起到重要作用。目前,結(jié)締組織移植（connective tissue graft,CTG）是治療牙齦軟組織量不足的金標(biāo)準(zhǔn),然而在多發(fā)性牙齦退縮或缺損的情況下,可供移植的結(jié)締組織數(shù)量有限,提取組織的相關(guān)手術(shù)部位術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生幾率增加,而現(xiàn)專用于牙齦軟組織移植的替代產(chǎn)品較少。因此,研發(fā)具備良好的生物活性以及易于獲取的牙齦替代材料,特別是能夠模擬天然牙齦組織結(jié)構(gòu)的組織工程化牙齦具有重要意義。組織工程的三大要素是種子細胞、支架和生長因子。種子細胞作為組織工程的基礎(chǔ),細胞行為受多種生物材料誘導(dǎo)信號的影響,如支架的結(jié)構(gòu)、釋放的化學(xué)分子和力學(xué)等。因此,探討支架的拓撲信號和化學(xué)信號對人牙齦成纖維細胞（Human gingival fibroblasts,HGFs）行為的影響可為牙齦再生替代支架的研發(fā)提供重要參考。本研究通過靜電紡絲技術(shù)制備有序和無序纖維支架,以這兩種纖維結(jié)構(gòu)作為拓撲信號,以聚多巴胺（Polydopamine,PDA）及堿性成纖維生長因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）作為兩種化學(xué)信號... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

電紡纖維支架的掃描電鏡圖片（標(biāo)尺為200μm,100μm）：(a)PCL-R；(b)PCL-A；(c)PCL/PDA-R；(d)PCL/PDA-A

圖 1-2.PCL 支架和 PCL/PDA 支架的 XPS 光譜Figure 1-2. XPS spectra of PCL scaffolds and PCL/PDA scaffol表 1-4.PDA, PCL 支架和 PCL/PDA 支架表面元素含量百分比Table1-4.The surface element percentages of C ,O ,N of PDA, PCL scaPCL/PDA scaffolds樣品 C（%） O（%） N（PDA（理論值） 72.72 18.18 9.09PCL 74.99 25.01 0PCL/PDA 70.96 24.62 4.421.3.3 電紡纖維支架力學(xué)性能表 1-5 顯示了四種纖維支架的楊氏模量、斷裂伸長率和拉伸強度

廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文組，bFGF 組的 OD 值在第 3、5、7 天要明顯大于普通培養(yǎng)基組（P < 0.05）。與普通培養(yǎng)基組（PCL-R+C、PCL/PDA-R+C、PCL-A+C、PCL/PDA-A+C）比較，bFGF 組（PCL-R+F、 PCL/PDA-R+F、 PCL-A+F 、PCL/PDA-A+F）的平均 OD值依次為 1.18，1.20，1.19 和 1.12 倍 （F/C, bFGF 組/普通培養(yǎng)基組）。綜上分析，P/P'與 A/R、F/C 比較差異有顯著性（P < 0.05）。A/R、F/C 的OD 值相比有顯著性差異（P < 0.05）。在所有組中，以 PCL/PDA-A+bFGF 組增殖率最高。


本文編號：3051834