IL-8/CXCR2信號(hào)軸通過(guò)調(diào)節(jié)NF-κB通路調(diào)控上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程參與舌鱗狀細(xì)胞癌的遷移和侵襲過(guò)程
發(fā)布時(shí)間：2021-02-24 05:28
目的:人舌鱗狀細(xì)胞癌（TSCC—tongue squamous cell carcinoma）是口腔頜面頸部中最常見的上皮性惡性腫瘤,在多種口腔頜面部惡性腫瘤中的致死率排名第一。目前常規(guī)的治療方法主要以手術(shù)為主,同時(shí)輔助化學(xué)治療、放射治療和分子靶向治療、生物治療、中醫(yī)藥治療等。舌鱗狀細(xì)胞癌具有很強(qiáng)的侵襲性和轉(zhuǎn)移性,使其復(fù)發(fā)率和死亡率一直處于非常高的狀態(tài)。腫瘤的EMT過(guò)程在舌鱗狀細(xì)胞癌的惡性生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過(guò)程中起著十分重要的作用,這也是導(dǎo)致治療失敗的最重要的原因。因此,阻斷惡性腫瘤的EMT過(guò)程,已成為舌鱗狀細(xì)胞癌目前階段的治療研究熱點(diǎn)。IL-8,也稱為CXCL8,是C-X-C趨化因子家族的重要成員之一,也是參與TSCC發(fā)病、發(fā)展的主要炎癥因子之一。IL-8能夠促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲、擴(kuò)散,是一種自分泌生長(zhǎng)因子,與腫瘤局部的微環(huán)境關(guān)系極為密切,特別是腫瘤的炎癥反應(yīng)。目前臨床上普遍認(rèn)為,IL-8的增高,可以加速腫瘤組織的血管生成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲,從而促進(jìn)了惡性腫瘤的進(jìn)展,這提示了,在腫瘤的微環(huán)境中,IL-8很可能是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的重要生物標(biāo)志物之一。IL-8可以與細(xì)胞表面G蛋白偶聯(lián)受體,...
【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
IL-8刺激后與Blank組比較,IL-8組24h的細(xì)胞遷移均顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng)TSCC細(xì)胞遷移能力
上面接種細(xì)胞，24h 后檢測(cè)侵襲到膠下面的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)，分析細(xì)胞侵襲能力。使用 IL-8刺激 TSCCA 和 Tca8113細(xì)胞系，與 Blank 組比較，IL-8組24h 的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng) TSCC 細(xì)胞的侵襲能力。（如圖2）圖2：IL-8刺激后,與 Blank 組比較，IL-8組24h 的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng) TSCC 細(xì)胞的侵襲能力。
采用Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IL-8刺激后TSCC細(xì)胞的EMT相關(guān)蛋白（E-cadherin、N-cadherin、Twist）的表達(dá)情況。 IL-8刺激后與 Blank 組比較，Tscca 細(xì)胞和Tca8113細(xì)胞 E-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）（如圖3A）；N-cadherin蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）（如圖3B）；Twist 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）（如圖3C）。圖 3：IL-8 刺激后 TSCC 細(xì)胞的 EMT 相關(guān)蛋白表達(dá)情況。(A)IL-8 刺激后與 Blank 組比較，Tscca細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 E-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）；（B）IL-8 刺激后與 Blank組比較，Tscca 細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 N-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）；（C）IL-8刺激后與 Blank 組比較，Tscca 細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 Twist 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]AMPK、NF-κB、COX-2及PGE2在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)[J]. 李韶今,張相民,劉聯(lián)斌,曾汶,李榮,梁婷,王冬梅,周茂華. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2017(03)
[2]舌鱗狀細(xì)胞癌侵襲和轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J]. 王安訓(xùn). 口腔疾病防治. 2016(05)
[3]核轉(zhuǎn)錄因子κBp65、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A和p53在直腸癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 孫加升,潘運(yùn)龍,覃莉,邱思遠(yuǎn). 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào)：3048865
【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
IL-8刺激后與Blank組比較,IL-8組24h的細(xì)胞遷移均顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng)TSCC細(xì)胞遷移能力
上面接種細(xì)胞，24h 后檢測(cè)侵襲到膠下面的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)，分析細(xì)胞侵襲能力。使用 IL-8刺激 TSCCA 和 Tca8113細(xì)胞系，與 Blank 組比較，IL-8組24h 的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng) TSCC 細(xì)胞的侵襲能力。（如圖2）圖2：IL-8刺激后,與 Blank 組比較，IL-8組24h 的穿膜細(xì)胞個(gè)數(shù)顯著增加（p<0.05），顯著增強(qiáng) TSCC 細(xì)胞的侵襲能力。
采用Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IL-8刺激后TSCC細(xì)胞的EMT相關(guān)蛋白（E-cadherin、N-cadherin、Twist）的表達(dá)情況。 IL-8刺激后與 Blank 組比較，Tscca 細(xì)胞和Tca8113細(xì)胞 E-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）（如圖3A）；N-cadherin蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）（如圖3B）；Twist 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）（如圖3C）。圖 3：IL-8 刺激后 TSCC 細(xì)胞的 EMT 相關(guān)蛋白表達(dá)情況。(A)IL-8 刺激后與 Blank 組比較，Tscca細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 E-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）；（B）IL-8 刺激后與 Blank組比較，Tscca 細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 N-cadherin 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）；（C）IL-8刺激后與 Blank 組比較，Tscca 細(xì)胞和 Tca8113 細(xì)胞 Twist 蛋白表達(dá)水平顯著升高（p<0.05）
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]AMPK、NF-κB、COX-2及PGE2在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)[J]. 李韶今,張相民,劉聯(lián)斌,曾汶,李榮,梁婷,王冬梅,周茂華. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2017(03)
[2]舌鱗狀細(xì)胞癌侵襲和轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J]. 王安訓(xùn). 口腔疾病防治. 2016(05)
[3]核轉(zhuǎn)錄因子κBp65、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A和p53在直腸癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 孫加升,潘運(yùn)龍,覃莉,邱思遠(yuǎn). 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào)：3048865
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