發(fā)布時間：2021-02-12 02:19

　　目的:通過加入不同濃度的c-Jun氨基末端激酶（JNK）的特異性抑制劑SP600125,抑制JNK信號通路,探究成熟破骨細胞（OC）形成過程的相關調節(jié)作用。方法:分離培養(yǎng)SD大鼠牙囊細胞（DFCs）,CCK-8檢測0、5、10、15、20μmol/L濃度的JNK抑制劑SP600125對DFCs增殖活性的影響。分離培養(yǎng)C57小鼠的骨髓巨噬細胞（BMMs）,將DFCs和BMMs按照一定比例建立共培養(yǎng)體系,0、5、10、15、20μmol/L濃度的抑制劑分別處理。72h后實時定量PCR檢測DFCs中核因子κB受體活化劑配體（RANKL）、骨保護素（OPG）基因的表達量變化;7天和9天,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色后觀察視野中OC的數(shù)量;9天后取出骨磨片,電鏡掃描觀察形成的骨陷窩形態(tài)面積及數(shù)量。結果:CCK-8結果:JNK抑制劑SP600125在0-20μmol/L濃度范圍內對DFCs的增殖無顯著影響（P﹥0.05）。PCR結果示:處理72h后,DFCs中的RANKL基因表達量下降,OPG上升,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義（P﹤0.05）,但在15μmol/L時RANKL表達量最弱,O... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
ABSTRACT
前言
研究內容與方法
    1 研究對象
    2 研究方法與步驟
        2.1 實驗前期準備
        2.2 破骨細胞相關檢測
    3 質量控制
    4 統(tǒng)計學分析
    5 技術路線圖
結果
討論
小結
致謝
參考文獻
綜述 JNK信號通路在破骨細胞形成中的研究進展
    參考文獻
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]α-MEM培養(yǎng)基和高糖DMEM培養(yǎng)基對RAW264.7細胞向破骨細胞分化的影響[J]. 曾汝君,馬亞仙,張郡,羅云瑤,譙小勇,劉玲,許良智.  中國骨質疏松雜志. 2018(06)
[2]雙向差速法純化大鼠牙囊細胞[J]. 王麗萍,李伯琦,鐵曉敏,王琪,劉奕杉.  口腔疾病防治. 2016(03)
[3]破骨細胞分化調節(jié)機制的研究進展[J]. 宋才淵,彭冰,沈佳怡,金紅婷,肖魯偉,童培建.  中國骨傷. 2015(06)
[4]C57BL/6小鼠骨髓單核細胞分離、培養(yǎng)、純化及向破骨細胞的分化[J]. 周龍,陳曦,羅宗平,楊惠林,何帆.  中國組織工程研究. 2015(06)
[5]原發(fā)性牙齒萌出障礙的研究進展[J]. 溫泉,趙玉鳴.  國際口腔醫(yī)學雜志. 2014(06)
[6]OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)在調控骨性關節(jié)炎軟骨下骨骨重建中的作用[J]. 陳賽楠,廖乃順,陳文列,黃云梅.  骨科. 2013(04)
[7]調控破骨細胞分化發(fā)育的信號轉導通路的研究進展[J]. 沈逸,何東儀.  現(xiàn)代免疫學. 2013(04)
[8]不同培養(yǎng)方法對共培養(yǎng)體系中破骨細胞生成影響的研究[J]. 丁士育,董偉,戚孟春,馮曉潔,溫黎明,梁永強,李金源.  口腔醫(yī)學研究. 2012(11)
[9]MAPK信號通路研究進展[J]. 陳建勇,王聰,王娟,曹禮榮.  中國醫(yī)藥科學. 2011(08)
[10]體外培養(yǎng)人牙囊細胞表達的OPG和RANKL對破骨細胞表型分化的影響[J]. 孫海燕,金作霖,張永寬,林珠.  中國美容醫(yī)學. 2009(08)



本文編號：3030093