目的:通過(guò)加入不同濃度的c-Jun氨基末端激酶（JNK）的特異性抑制劑SP600125,抑制JNK信號(hào)通路,探究成熟破骨細(xì)胞（OC）形成過(guò)程的相關(guān)調(diào)節(jié)作用。方法:分離培養(yǎng)SD大鼠牙囊細(xì)胞（DFCs）,CCK-8檢測(cè)0、5、10、15、20μmol/L濃度的JNK抑制劑SP600125對(duì)DFCs增殖活性的影響。分離培養(yǎng)C57小鼠的骨髓巨噬細(xì)胞（BMMs）,將DFCs和BMMs按照一定比例建立共培養(yǎng)體系,0、5、10、15、20μmol/L濃度的抑制劑分別處理。72h后實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)DFCs中核因子κB受體活化劑配體（RANKL）、骨保護(hù)素（OPG）基因的表達(dá)量變化;7天和9天,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色后觀察視野中OC的數(shù)量;9天后取出骨磨片,電鏡掃描觀察形成的骨陷窩形態(tài)面積及數(shù)量。結(jié)果:CCK-8結(jié)果:JNK抑制劑SP600125在0-20μmol/L濃度范圍內(nèi)對(duì)DFCs的增殖無(wú)顯著影響（P﹥0.05）。PCR結(jié)果示:處理72h后,DFCs中的RANKL基因表達(dá)量下降,OPG上升,與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P﹤0.05）,但在15μmol/L時(shí)RANKL表達(dá)量最弱,O... 

【文章來(lái)源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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摘要
ABSTRACT
前言
研究?jī)?nèi)容與方法
    1 研究對(duì)象
    2 研究方法與步驟
        2.1 實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備
        2.2 破骨細(xì)胞相關(guān)檢測(cè)
    3 質(zhì)量控制
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    5 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述 JNK信號(hào)通路在破骨細(xì)胞形成中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評(píng)閱表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3030093