研究背景與目的牙周炎是一種由細菌感染引起的炎癥破壞性疾病,細菌及其產(chǎn)物引發(fā)機體的免疫反應(yīng),最終導(dǎo)致牙周組織的破壞,從而形成牙周炎。巨噬細胞作為參與機體免疫的重要細胞,其極化狀態(tài)對炎癥水平的調(diào)節(jié)至關(guān)重要。牙周治療的最終目標(biāo)是消除炎癥和促進牙周組織結(jié)構(gòu)和功能性的再生。牙齦間充質(zhì)干細胞（Gingival mesenchymal stem cells,GMSCs）因其來源廣泛、易于培養(yǎng)和優(yōu)異的抗炎、免疫調(diào)節(jié)功能,備受重視。在組織再生研究領(lǐng)域,間充質(zhì)干細胞（Mesenchymal stem cells,MSCs）的應(yīng)用理念已經(jīng)延伸到利用其來源的外泌體影響其它細胞的功能,調(diào)控機體微環(huán)境。外泌體是由多種細胞分泌的一種細胞外囊泡,具有細胞來源特異性。課題組前期研究證實GMSCs通過旁分泌作用影響高脂微環(huán)境下巨噬細胞的極化狀態(tài),從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),因此我們推測牙齦間充質(zhì)干細胞來源的外泌體（GMSCs derived exosomes,GMSCs-exos）具有和GMSCs相似的免疫調(diào)節(jié)作用。本研究旨在探討GMSCs-exos對炎癥條件下巨噬細胞表型和功能的調(diào)節(jié)作用,有望為牙周炎及機體其他炎癥破壞性疾病的治... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

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實驗結(jié)果15實驗結(jié)果1.GMSCs的形態(tài)本實驗中我們成功的從牙齦結(jié)締組織中提取了GMSCs，在倒置顯微鏡下觀察到培養(yǎng)瓶內(nèi)剛接種的原代細胞為未貼壁的、懸浮的圓形細胞。7天后細胞貼壁，呈旋渦狀，形態(tài)呈長梭形、細胞核居中，具有成纖維細胞的特征，生長十分旺盛。一般10天后，原代細胞在瓶底的匯合率達80%左右時，進行傳代。傳代后的細胞一般3天后可再次傳代。（圖2)圖2GMSCs形態(tài)（4×）GMSCs呈漩渦樣生長，形態(tài)呈長梭形、多邊形。2.GMSCs的鑒定2.1克隆形成率分析低密度的GMSCs在培養(yǎng)皿培養(yǎng)2周后，在顯微鏡下可看到大量細胞集落，結(jié)晶紫染色后集落更加明顯。（圖3）圖3結(jié)晶紫染色后的GMSCs集落（4×）

實驗結(jié)果15實驗結(jié)果1.GMSCs的形態(tài)本實驗中我們成功的從牙齦結(jié)締組織中提取了GMSCs，在倒置顯微鏡下觀察到培養(yǎng)瓶內(nèi)剛接種的原代細胞為未貼壁的、懸浮的圓形細胞。7天后細胞貼壁，呈旋渦狀，形態(tài)呈長梭形、細胞核居中，具有成纖維細胞的特征，生長十分旺盛。一般10天后，原代細胞在瓶底的匯合率達80%左右時，進行傳代。傳代后的細胞一般3天后可再次傳代。（圖2)圖2GMSCs形態(tài)（4×）GMSCs呈漩渦樣生長，形態(tài)呈長梭形、多邊形。2.GMSCs的鑒定2.1克隆形成率分析低密度的GMSCs在培養(yǎng)皿培養(yǎng)2周后，在顯微鏡下可看到大量細胞集落，結(jié)晶紫染色后集落更加明顯。（圖3）圖3結(jié)晶紫染色后的GMSCs集落（4×）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同來源外泌體與心肌缺血再灌注損傷的研究進展[J]. 謝盈彧,張軍平,方子寒,李淵芳,王銘揚.  臨床心血管病雜志. 2018(09)



本文編號：3020763