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MTA、GIC對(duì)MG-63細(xì)胞增殖和分化功能影響的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-02 18:02
  目的:比較無機(jī)三氧化復(fù)合物(mineral trioxide aggregate, MTA)、玻璃離子粘固劑(glass ionomer cement, GIC)對(duì)MG-63細(xì)胞增殖和分化功能的影響。方法:配制MTA、GIC不同濃度(40mg/ml、20mg/ml、10mg/ml)的浸提液,取第3代對(duì)數(shù)生長期的MG-63細(xì)胞,分別接種于96孔板和24孔板中,加入不同材料的浸提液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),對(duì)照組為DMEM培養(yǎng)液,72小時(shí)后,采用MTT法和堿性磷酸酶試劑盒測(cè)定不同材料浸提液培養(yǎng)的MG-63細(xì)胞增殖功能及堿性磷酸酶(alkalin phosphatase,ALP)活性的光吸收值(OD值)。所得數(shù)據(jù)采用SPSS12.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:細(xì)胞增殖功能檢測(cè)結(jié)果為MTA各濃度組的OD值均比對(duì)照組高,并且隨著浸提濃度的提高,OD值增大,各濃度組與對(duì)照組進(jìn)行單因素方差分析,有顯著性差異(P<0.01);GIC各濃度組的OD值均比對(duì)照組低,并且隨著浸提濃度的提高,OD值減小,各濃度組與對(duì)照組進(jìn)行單因素方差分析,有顯著性差異(P<0.01)。ALP活性檢測(cè)結(jié)果為MTA各濃度組的OD值均... 

【文章來源】:大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:31 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

MTA、GIC對(duì)MG-63細(xì)胞增殖和分化功能影響的實(shí)驗(yàn)研究


GIC(10mg/ml)組MG-63細(xì)胞培養(yǎng)48h后細(xì)胞形態(tài)

細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞


MTA(10mg/ml)組MG-63細(xì)胞培養(yǎng)48h后細(xì)胞形態(tài)

細(xì)胞形態(tài),對(duì)照組,生長曲線,細(xì)胞培養(yǎng)


圖 3:對(duì)照組 MG-63 細(xì)胞培養(yǎng) 48h 后細(xì)胞形態(tài)(細(xì)胞數(shù)量介于 MTA 與 GIC 兩組之間)二、細(xì)胞生長曲線的繪制G-63 細(xì)胞的生長曲線見圖 4。圖中可見 MG-63 細(xì)胞前 3 天 4、5 天生長緩慢,第 5 天增殖達(dá)到高峰,之后細(xì)胞數(shù)量逐MG-63細(xì)胞生長曲線0.51.52.53.54.5

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]改進(jìn)酶消化法培養(yǎng)SD大鼠成骨細(xì)胞及其鑒定[J]. 王雙利,查振剛,劉寧,楊淑野,吳昊,姚平,張嘉晴.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2008(06)
[2]MTA、Dycal、GIC對(duì)人牙周膜細(xì)胞的細(xì)胞毒性[J]. 夏列,江龍,朱亞琴.  上海口腔醫(yī)學(xué). 2007(06)
[3]髓室底穿孔修復(fù)治療的研究進(jìn)展[J]. 鄭毅.  醫(yī)學(xué)綜述. 2006(21)
[4]新型鈦合金陽極氧化后對(duì)成骨細(xì)胞增殖、分化的影響[J]. 韓雪,陶曉杰,李述軍,趙永康,艾紅軍.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2006(02)
[5]礦物三氧化物凝聚體用于犬牙直接蓋髓的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 鄭瑩,彭彬.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2004(07)



本文編號(hào):3015136

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