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FOXE1基因多態(tài)性與非綜合征性唇腭裂相關(guān)性的Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2020-11-16 04:36
   目的非綜合征唇腭裂(Nonsyndromic cleft lip with or wit hout cleft palate NSCL/P)是最常見的面部先天性畸形之一。有多個(gè)文獻(xiàn)進(jìn)行了FOXE1多態(tài)性與NSCL/P的關(guān)系的研究,但其結(jié)果不盡相同。本研究的目的是運(yùn)用Meta分析的方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)FOXE1基因與NSCL/P之間的關(guān)系。方法根據(jù)PICOS原則可以確定檢索詞為:非綜合征性唇腭裂、FOXE1基因、多態(tài)性。在Pub Med、Embase、Cochrane Library、中國知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中搜索2018年5月之前發(fā)表的關(guān)于FOXE1基因多態(tài)性與NSCL/P相關(guān)的文章。嚴(yán)格根據(jù)文獻(xiàn)的納入與排除標(biāo)準(zhǔn)對文獻(xiàn)進(jìn)行篩選,納入FOXE1基因多態(tài)性與NSCL/P相關(guān)的能夠獲取全文,并能得到原始數(shù)據(jù)的病例—對照研究。由兩名研究原對立的對篩選出的文獻(xiàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)的提取。用Stata12.0對FOXE1的4個(gè)單核苷酸多態(tài)性,包括rs3758249、rs4460498、rs1443434、rs10217225,進(jìn)行相關(guān)性分析。根據(jù)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型計(jì)算OR,95%CI和P值。采用Meta分析方法研究了Foxe1多態(tài)性與NSCL/P的關(guān)系。結(jié)果根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行搜索后納入6項(xiàng)研究,8組病例-對照組,共納入病例組2477例及對照組2579例。(1)rs3758249與CPO無明顯相關(guān)性。其Meta分析的結(jié)果顯示rs3758249和CPO之間沒有相關(guān)性。rs3758249與CL/P的研究結(jié)果顯示,對于CL/P rs3758249是中國人的一個(gè)危險(xiǎn)因素(等位基因模型,A vs G,OR=1.58895%CI=1.223-1.986,P=0.000;雜合子模型,AG vs GG,OR=1.949,95%CI=1.425-2.666,P=0.000;顯性模型,AG+AA vs GG,OR=1.877,95%CI=1.371-2.535,P=0.000)。而對于非中國人來說,rs3758249是一個(gè)保護(hù)因素(CL/P:等位基因模型,A vs G,OR=0.791 95%CI=0.678-0.922,P=0.003;隱性模型,AA vs AG+GG,OR=0.775,95%CI=0.618-0.972,P=0.027)。(2)rs4460498與中國人的NSCL/P之間沒有顯著相關(guān)性。但對于其他種族人來說rs4460498有一定相關(guān)性,是一個(gè)保護(hù)因子(CL/P:等位基因模型,T vs C,OR=0.766 95%CI=0.678-0.865,p=0.000;雜合子模型,TC vs CC,OR=0.708,95%CI=0.572-0.875,p=0.001;加性模型,TT vs CC,OR=0.672,95%CI=0.537-0.820,p=0.001;顯性模型,TC+TT vs CC,OR=0.694,95%CI=0.604-0.798,P=0.000;隱性模型,TT vs TC+CC,OR=0.758,95%CI=0.606-0.948,P=0.015。CPO:雜合子模型,TC vs CC,OR=0.748,95%CI=0.560-0.999,P=0.049)。(3)rs1443434和NSCL/P之間沒有發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。(4)rs10217225與CPO之間無明顯相關(guān)性。rs10217225的加性模型與CL/P的發(fā)生有關(guān)(加性模型,TT vs CC,OR=2.236,95%CI=1.446-3.345,P=0.000)。結(jié)論(1)rs3758249與CPO無明顯相關(guān)性。對于中國人來說rs3758249對于CL/P的發(fā)生有關(guān)是一種危險(xiǎn)因素,對于其他種族的人來說是一種保護(hù)因素。(2)rs4460498對于NSCL/P是一種保護(hù)因素。(3)rs1443434與NSCL/P之間無明顯相關(guān)性。(4)rs10217225與CPO之間無明顯相關(guān)性,rs10217225對于CL/P是一種危險(xiǎn)因素。
【學(xué)位單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R782.2
【部分圖文】:

流程圖,文獻(xiàn),流程圖,全文


青島大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果根據(jù)檢索詞篩選出 114 篇文獻(xiàn),剔除 2 篇重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)后對剩余 112 篇文獻(xiàn)通過閱讀題目及摘要進(jìn)行粗略篩選,檢索出 23 篇文獻(xiàn)。 對其進(jìn)行全文閱讀后排除 17 篇不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文:3 篇文獻(xiàn)因非病例對照研究而排除[30-32],3 篇與所研究基因無關(guān)而排除[22,33,34],3 篇因無共同基因位點(diǎn)而排除[35-37],1 篇文獻(xiàn)因其為動(dòng)物研究而排除[38],7 篇因無法獲取原始數(shù)據(jù)或無法獲取全文而排除[7,39-44]。最后本 Meta 分析共納入 6 篇文獻(xiàn)[45-50],其中 2 篇為中文發(fā)表的文獻(xiàn),4 篇為英文發(fā)表的文獻(xiàn)。文獻(xiàn)篩選流程圖見圖 2.1。

多態(tài)性


FOXE1rs3758249多態(tài)性(AvsG)與CL/P的Meta分析結(jié)果

多態(tài)性


FOXE1rs3758249多態(tài)性(AAvsGG)與CL/P的Meta分析結(jié)果
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3 陳倩;盧洪濤;臧玉翠;劉璐;郭明貞;劉世國;閻勝利;;先天性甲狀腺功能減退癥患兒FOXE1基因突變研究[J];中國優(yōu)生與遺傳雜志;2016年01期

4 李玉芬;張立琴;;FOXE1基因突變與甲狀腺發(fā)育不全[J];中國兒童保健雜志;2012年02期

5 劉岑鳥;陳燦;蔣永新;;Cdkn1b基因、FOXE1基因多態(tài)性與甲狀腺乳頭狀癌易感性的相關(guān)性研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2012年07期

6 章根訓(xùn);周忠偉;信燕華;馬堅(jiān);黃永清;;寧夏回漢族人群中FOXE1基因多態(tài)性與非綜合征型唇腭裂的相關(guān)性研究[J];實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志;2012年04期

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5 章根訓(xùn);寧夏回漢族人群中FOXE1基因多態(tài)性與非綜合征型唇腭裂的相關(guān)性研究[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2012年

6 梁羽;ESR1、FOXE1基因的單核苷酸多態(tài)性與甲狀腺乳頭狀癌及~(131)I清甲療效的相關(guān)性研究[D];川北醫(yī)學(xué)院;2016年

7 陳倩;先天性甲狀腺功能減退癥伴發(fā)育不全患兒TTF2(FOXE1)基因突變篩查研究[D];青島大學(xué);2016年

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本文編號(hào):2885626

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