鈦金屬由于其優(yōu)異的生物學性能被廣泛應用于口腔及外科領域。但是,其表面氧化膜的存在導致了其生物惰性。為了增加鈦金屬的生物活性,許多方法被嘗試用來進行鈦材料的改性。在本實驗中,我們應用一種簡單的化學方法在光滑鈦(STi)和噴砂加酸蝕鈦(SATi)表面進行碳酸鈣涂層。從而得到CC-STi和CC-SATi兩種新的材料表面。并且分別在體內和體外評價了這四種材料表面的性能。 在體外試驗中,我們分別檢測了這四種材料的表面形貌,表面粗糙度,接觸角,和表面化學成分。通過掃描電鏡和免疫熒光觀察MG63細胞在材料表面的生長情況,使用MTT法分析評價了細胞在材料表面的粘附和增長情況,通過測量堿性磷酸酶活性評價了細胞在材料表面分化能力的差異。我們發(fā)現(xiàn),MG63細胞更易粘附于CC-STi和CC-SATi表面,表現(xiàn)為更多細胞質的伸展。分別與STi和SATi表面作比較時,雖然細胞的增殖能力減弱,但是細胞的分化能力卻增強了。而且,CC-SATi比CC-STi表面擁有更優(yōu)異的性能。 在體內試驗中,我們通過場發(fā)射掃描電鏡和傅里葉紅外光譜觀察了SA和CC-SA兩種種植體的表面形貌和成分,并將這兩種種植體植入到新西蘭兔的股骨頭中,在1,2,4,8和12周后,將兔子處死,收集種植體,樣本處理后進行組織學和組織形態(tài)學分析。在第四周時,分析BIC_ALL和BIC_GAP這兩個指標發(fā)現(xiàn),CC-SATi要明顯優(yōu)于SATi,具有顯著性差異。在第1,2,4周,分析TGB這個指標發(fā)現(xiàn), CC-SATi要明顯優(yōu)于SATi,具有顯著性差異。結論認為,鈦表面碳酸鈣涂層種植體可以促進細胞分化,提高早期愈合階段骨的長入,加速骨整合。這種涂層技術為種植體表面改性提供了一個新的思路,為臨床應用提供參考。
【學位單位】：武漢大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2011
【中圖分類】：R783.6
【部分圖文】：

3)加工噴砂加酸蝕表面(簡稱SATi表面)SATi表面前期處理同2.然后使用0.25一0.5二金剛砂在5巴壓強下噴蝕欽片表面1分鐘，接著將欽片置入1:1混合的硫酸和鹽酸中在65℃反應30分鐘。4)清洗備用將欽片依次置入丙酮超聲清洗5分鐘，70%乙醇超聲清洗5分鐘，超純水超聲清洗5分鐘。反復三次。最后，在室溫下干燥備用。5)在STi和SATi表面沉積碳酸鈣反應裝置如圖1一1所示，在干燥皿中，置入兩個玻璃容器，一個裝有20mM氯化鈣溶液，另一個裝有碳酸按粉末。將STi和SATi反向懸吊在氯化鈣溶液中，反應4小時后取出。將欽片用超純水緩慢沖洗一分鐘，干燥過夜。通過此方法，碳酸鈣被沉積在STi和SATi表面。

2.2欽片表面特征的檢測1)表面形態(tài)的檢測將涂層和未涂層的欽片干燥，噴金，進行電鏡掃描。實驗條件為:電壓25.okv。使用掃描電鏡檢測四種材料表面的形態(tài)。分析涂層前后欽片表面形貌的改變和碳酸鈣涂層的細微結構。

本動態(tài)接觸角測量儀使用影像分析法[10]。通過滴出一滴滿足要求體積的液體于欽片表面，運用影像學分析，測量出液體與固體表面的接觸角值。圖1一4動態(tài)接觸角測量儀
【共引文獻】

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本文編號：2883274