口腔科學中，缺牙修復，正畸牙移動，牙周重建及拔牙創(chuàng)的愈合等均涉及到骨代謝。頜骨處在一個不斷動態(tài)改建的過程中，骨重建不但包括成骨細胞的新骨形成，同時還包括破骨細胞的舊骨吸收。當破骨細胞數(shù)量增多、活性增強，將會導致骨吸收增加，往往會出現(xiàn)牙根吸收松動等方面的疾��；反之，破骨細胞數(shù)量減少、活性降低又會導致骨吸收減慢，通常會出現(xiàn)牙萌出障礙等方面的疾病。在骨吸收過程中，破骨細胞被各種刺激因素(主要是應力)激活后，胞內的空泡型質子泵通過轉運H~+而達到骨基質的酸破壞，從而形成骨吸收陷窩。由此可見，破骨細胞空泡型質子泵在骨改建過程中具有重要的作用。然而，由于破骨細胞是一種終末分化的細胞，存在培養(yǎng)、檢測、存活時間短、細胞數(shù)量少及無細胞株等局限性，大大限制了破骨細胞的研究。目前尚未檢索到流體剪切力對破骨細胞空泡型質子泵mRNA影響的研究報道。 [目的]本研究旨在對鼠破骨細胞的體外培養(yǎng)鑒定和流體剪切力作用下細胞形態(tài)學及空泡型質子泵mRNA的變化作一探討。 [方法]本研究通過動物長骨機械分離法獲得破骨細胞，進行培養(yǎng)鑒定后，對破骨細胞施加剪切應力，觀察細胞形態(tài)學變化，并用實時熒光精確定量聚合酶鏈式反應檢測空泡型質子泵mRNA的表達水平。
【學位單位】：四川大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2006
【中圖分類】：R78

【引證文獻】

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1 劉云峰;壓應力對小鼠單核細胞RAW264.7分化過程中FcRγ表達的影響[D];中南大學;2012年

本文編號：2822114