流體剪切力對(duì)體外培養(yǎng)的鼠破骨細(xì)胞形態(tài)和空泡質(zhì)子泵mRNA的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-09-18 20:05
口腔科學(xué)中,缺牙修復(fù),正畸牙移動(dòng),牙周重建及拔牙創(chuàng)的愈合等均涉及到骨代謝。頜骨處在一個(gè)不斷動(dòng)態(tài)改建的過(guò)程中,骨重建不但包括成骨細(xì)胞的新骨形成,同時(shí)還包括破骨細(xì)胞的舊骨吸收。當(dāng)破骨細(xì)胞數(shù)量增多、活性增強(qiáng),將會(huì)導(dǎo)致骨吸收增加,往往會(huì)出現(xiàn)牙根吸收松動(dòng)等方面的疾;反之,破骨細(xì)胞數(shù)量減少、活性降低又會(huì)導(dǎo)致骨吸收減慢,通常會(huì)出現(xiàn)牙萌出障礙等方面的疾病。在骨吸收過(guò)程中,破骨細(xì)胞被各種刺激因素(主要是應(yīng)力)激活后,胞內(nèi)的空泡型質(zhì)子泵通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)H~+而達(dá)到骨基質(zhì)的酸破壞,從而形成骨吸收陷窩。由此可見,破骨細(xì)胞空泡型質(zhì)子泵在骨改建過(guò)程中具有重要的作用。然而,由于破骨細(xì)胞是一種終末分化的細(xì)胞,存在培養(yǎng)、檢測(cè)、存活時(shí)間短、細(xì)胞數(shù)量少及無(wú)細(xì)胞株等局限性,大大限制了破骨細(xì)胞的研究。目前尚未檢索到流體剪切力對(duì)破骨細(xì)胞空泡型質(zhì)子泵mRNA影響的研究報(bào)道。 [目的]本研究旨在對(duì)鼠破骨細(xì)胞的體外培養(yǎng)鑒定和流體剪切力作用下細(xì)胞形態(tài)學(xué)及空泡型質(zhì)子泵mRNA的變化作一探討。 [方法]本研究通過(guò)動(dòng)物長(zhǎng)骨機(jī)械分離法獲得破骨細(xì)胞,進(jìn)行培養(yǎng)鑒定后,對(duì)破骨細(xì)胞施加剪切應(yīng)力,觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,并用實(shí)時(shí)熒光精確定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)空泡型質(zhì)子泵mRNA的表達(dá)水平。
【學(xué)位單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:R78
本文編號(hào):2822114
【學(xué)位單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:R78
【引證文獻(xiàn)】
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1 劉云峰;壓應(yīng)力對(duì)小鼠單核細(xì)胞RAW264.7分化過(guò)程中FcRγ表達(dá)的影響[D];中南大學(xué);2012年
本文編號(hào):2822114
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