發(fā)布時間：2020-09-16 15:31

　　 種植體經(jīng)外科手術(shù)植入頜骨后,種植體的組織界面結(jié)合類型往往是混合型的,種植體的部分表面與骨組織直接接觸,而另一部分則與纖維組織接觸,因而種植體周圍的細(xì)胞主要是成骨細(xì)胞及成纖維細(xì)胞。本研究以炎性細(xì)胞因子IL-1β刺激體外培養(yǎng)的人牙齦成纖維細(xì)胞及大鼠成骨細(xì)胞,通過對兩種細(xì)胞的MMP-9蛋白及mRNA表達(dá)水平的研究,初步探討成纖維細(xì)胞及成骨細(xì)胞及其分泌的MMP-9在種植體周圍炎與牙周炎中的作用與機(jī)制。 本實驗還通過比較臨床采集的種植體周圍炎齦溝液與牙周炎齦溝液的MMP-9水平,探討種植體周圍細(xì)胞外基質(zhì)的降解過程是否具有與天然牙相似的特征,從而進(jìn)一步推斷和證實MMP-9在種植體周圍炎中的作用,為種植體周圍炎的臨床診斷與治療提供理論依據(jù)。 人牙齦成纖維細(xì)胞是采用組織塊法進(jìn)行培養(yǎng)的,取培養(yǎng)第三代細(xì)胞進(jìn)行鑒定。鑒定內(nèi)容包括:細(xì)胞形態(tài)的觀察,細(xì)胞波形蛋白及角蛋白的免疫組織化學(xué)鑒定。 大鼠成骨細(xì)胞是采用連續(xù)酶消化法對大鼠頭蓋骨的成骨細(xì)胞進(jìn)行分離,反復(fù)貼壁法作細(xì)胞純化,在常規(guī)條件下進(jìn)行細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)。取培養(yǎng)第三代細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞鑒定。鑒定內(nèi)容包括:細(xì)胞形態(tài)的觀察,堿性磷酸酶的組織化學(xué)染色
【學(xué)位單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位年份】：2004
【中圖分類】：R783
【部分圖文】：

n留ml的IL一lp處理組MMp一gmRNA表達(dá)水平高于濃度分別為o.ln留ml和.10no留ml的IL一lp處理組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<.005)。不同LI一lp濃度組MMP一gmRNA的表達(dá)水平比較見圖4一1四、免疫組化結(jié)果免疫組化MMP一9的陽性部位位于細(xì)胞漿，為棕黃色顆粒。對照組MMP一9染色為弱陽性，隨著LI一lp濃度增加，MMP一9蛋白表達(dá)顯著增強。不同濃度LI一lp對MMP一9表達(dá)影響的圖象分析結(jié)果見表4一2。濃度為.001ng/ml的Ll一lp處理組MMP一9蛋白表達(dá)水平與對照組比較無差別。濃度分別為0.1喀ml、1.0喇ml、10.On創(chuàng)ml的IL一lp處理組MMP一9蛋白表達(dá)水平高于對照組(P<.005)。濃度為1.on創(chuàng)ml的LI一lp處理組MMP一9蛋白表達(dá)水平高于濃度分別為0.nig/ml和10.on留ml的LI一lp處理組(P<.005)。不同LI一lp濃度組MMP一9蛋白的表達(dá)水平比較見圖4一2。一34一

四川大學(xué)博士學(xué)位論文圖4一1不同IL一lp濃度組MMP一gmRNA的表達(dá)水平MMP一gmRNAexPressionindieffrenteoneentrationofIL一lp一36一

.10nog/ml的IL一lp處理組MMp一9的mNRA表達(dá)水平高于濃度為0.In留ml的LI一lp處理組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不同LI一lp濃度組MMP一gmRNA的表達(dá)水平比較見圖5一l一48一

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 于曉光,張清媛,趙煒明,劉秀萍,倪江;IL-1β、IFN-γ對灌流大鼠卵巢中基質(zhì)金屬蛋白酶-2,-9mRNA基因表達(dá)的影響[J];哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2001年05期

2 丁煥文,何錫煌,蘇增貴;新生小鼠成骨細(xì)胞體外培養(yǎng)及其形態(tài)結(jié)構(gòu)變化[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;1998年06期

3 黃潔,程云英;大鼠成骨細(xì)胞的體外培養(yǎng)和生物學(xué)特性的研究[J];南京鐵道醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2000年02期

本文編號：2820029