關(guān)于尖周病、牙周病的病因?qū)W、痛理變化，已有許多學(xué)者從組織形態(tài)，免疫組織化學(xué)等方面進(jìn)行了大量的研究。但是，尖周、牙周組織損傷和牙槽骨吸收是怎樣引起的?痛變區(qū)的纖維化愈合、骨性修復(fù)又是如何得到調(diào)節(jié)的?迄今尚不清楚。細(xì)胞生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，與尖周病、牙周病發(fā)病有密切關(guān)系的G~-菌的內(nèi)毒素和牙齦類桿菌的纖毛能誘導(dǎo)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生IL—1β、THF—α等細(xì)胞因子，提示IL—1β等細(xì)胞因子在尖周病、牙周病的發(fā)病過程中發(fā)揮著一定的作用。 牙周膜纖維細(xì)胞是牙周膜中的主要細(xì)胞，該細(xì)胞不同于皮膚、牙薄纖維細(xì)胞，是一種具有骨細(xì)胞桌些特性的纖堆細(xì)胞。它不僅參與調(diào)節(jié)牙周膜組織的新陳代謝、形成膠原纖維和合成細(xì)胞外基質(zhì)，并且與尖周痛的發(fā)病和修復(fù)有密切關(guān)系。 為了探討細(xì)胞因子在尖周病、牙周病的發(fā)病和修復(fù)過程中的確切作用，揭示尖周病，牙周病的發(fā)病機(jī)理，本組實(shí)驗(yàn)以放射免疫學(xué)、蛋白質(zhì)定量、分子探針和核酸雜交技術(shù)，應(yīng)用新近產(chǎn)生的人基因重組型cDMA克隆化的IL—1β、TGF—β和TMF—α，對(duì)人牙周膜纖維細(xì)胞的功能和基因調(diào)節(jié)作用進(jìn)行了系列研究．分析討論了IL—1β、TGF—β和TMF—α三種細(xì)胞因子與尖周病、牙周病發(fā)病的關(guān)系。 一、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和研究結(jié)果 (一) ~3H TdR細(xì)胞內(nèi)摻入觀察 1．HPLF經(jīng)不同液度的IL—1β、TGF—β、THF-α分別作用后，
【學(xué)位單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：1991
【中圖分類】：R78
【部分圖文】：

人牙周膜纖維細(xì)胞(HPLFx40)

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本文編號(hào)：2812014