發(fā)布時間：2020-08-15 19:21

【摘要】： 目的研究游離脂肪酸對人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響,并探討其可能的發(fā)生機(jī)制。方法用不同濃度的油酸刺激體外培養(yǎng)的人牙周膜成纖維細(xì)胞,應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)比色(MTT)法檢測油酸對細(xì)胞增殖的影響。選取濃度為0.5mmol/L的油酸刺激體外培養(yǎng)的人牙周膜成纖維細(xì)胞,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清液中MMP-2、MMP-3、TIMP-1的含量。結(jié)果MTT法細(xì)胞活力檢測示濃度0.5mmol/L油酸刺激組48h OD值0.237±0.005(P0.01),72h OD值0.205±0.070(P0.01),油酸可以抑制人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖,且這種抑制作用具有濃度和時間依賴性。ELISA法檢測示細(xì)胞培養(yǎng)上清液中MMP-2含量48h為70.2±4.943 ng/ml(P0.05)、72 h為78.6±3.081 ng/ml(P0.01)；細(xì)胞培養(yǎng)上清液中MMP-3的含量48h為69.733±3.456ng/ml(P0.01)、72h為78.067±3.421 ng/mL (P0.01),細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TIMP-1的含量48h為44.467±0.833 ng/mL(P0.05), 72 h為40.767±1.943 ng/mL(P0.01)。油酸刺激人牙周膜成纖維細(xì)胞表達(dá)MMP-2、MMP-3增強(qiáng),而抑制TIMP-1表達(dá)。結(jié)論游離脂肪酸能夠抑制體外培養(yǎng)的人牙周膜成纖維細(xì)胞的增殖,其機(jī)制可能是游離脂肪酸抑制人牙周膜成纖維細(xì)胞表達(dá)TIMP-1,而MMP-2、MMP-3表達(dá)增強(qiáng),進(jìn)而抑制人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖,從而阻礙了牙周組織的完全再生,使牙周組織修復(fù)能力下降。
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R781.42
【圖文】：

第3章實驗結(jié)果3.1細(xì)胞增殖檢測游離脂肪酸對人牙周膜成纖維細(xì)胞生長增殖的影響由表1，圖1一圖3可見:本實驗采用NaOH作為溶劑，并將此作為對照組，觀察其對人牙周膜成纖維細(xì)胞生長情況的影響。實驗結(jié)果表明NaOH組與空白對照組相比并無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)，從而得出，NaOH并不影響人牙周膜成纖維細(xì)胞的生長。在分別采用不同濃度的OA刺激人牙周膜成纖維細(xì)胞24h、48h、72h后，與空白對照組相比，OD值隨著OA濃度的增加和作用時間的延長逐漸減小，在濃度為0.5mmol幾對hPDLFs的抑制作用明顯(P=0.0010795)，與空白對照組相比，具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。從而得出結(jié)論:游離脂肪酸可抑制人牙周膜成纖維細(xì)胞的增殖，且這種抑制作用具有濃度和時間依賴性。表1油酸對人牙周膜細(xì)胞生長增殖的影響(x全s

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2794535