【摘要】: [目的]:1.建立兔面神經(jīng)離斷性損傷的實驗動物模型,研究應用Bio-Gide可降解生物膜和自體靜脈包繞吻合口及直接吻合三種修復方式對面神經(jīng)再生的影響;2.建立兔、犬同種異體顏面復合組織移植的實驗動物模型,觀察移植后面神經(jīng)的再生情況。 [方法]:1.選取青紫藍兔27只,隨機分為單純縫合組、自體靜脈組和Bio-Gide生物膜組,每組9只。均建立面神經(jīng)頰支離斷性損傷的實驗動物模型,自體靜脈組和Bio-Gide生物膜組分別予自體靜脈和Bio-Gide生物膜包繞神經(jīng)縫合后的吻合口,單純縫合組吻合口不作任何處理。術(shù)后4周,8周,12周分別行下列檢查:肉眼觀察局部神經(jīng)吻合口情況;取神經(jīng)吻合口處標本分別行HE染色光鏡和透射電鏡觀察以及行神經(jīng)肌電圖檢測,分析三組實驗兔面神經(jīng)的再生情況。2.選取日本大耳白兔16只,隨機配對后分別作為供/受體,分為8組。建立兔同種異體顏面復合組織移植的實驗動物模型,FK506與皮質(zhì)激素聯(lián)合應用作為免疫抑制治療方案。術(shù)后第14天、28天和第40天取移植面神經(jīng)吻合口處標本分別行HE染色光鏡和透射電鏡觀察,術(shù)后28天、40天分別行神經(jīng)肌電圖檢測,分析移植后兔面神經(jīng)的再生情況。3.取雜種犬3只,解剖顱外段的面神經(jīng),研究其出顱后在面部的走行和分布。在此基礎上選擇面神經(jīng)頰支作為移植神經(jīng),以2只Beagle犬分別作為供/受體,建立犬同種異體顏面復合組織移植的實驗動物模型,術(shù)后60天、100天分別行神經(jīng)肌電圖檢測,術(shù)后100天取移植神經(jīng)吻合口標本分別行HE染色光鏡和透射電鏡觀察,分析移植后犬面神經(jīng)的再生情況。 [結(jié)果]:1. 27例手術(shù)均獲得成功,實驗兔存活良好。三組實驗兔的面神經(jīng)均獲得不同程度的再生。自體靜脈組和Bio-Gide生物膜組無論是肉眼觀察吻合口與周圍組織粘連情況,還是光鏡和電鏡下觀察再生神經(jīng)纖維組織學特點、有無膠原纖維增生干擾和超微結(jié)構(gòu)變化,以及神經(jīng)動作電位的潛伏期和波幅等指標上,均明顯優(yōu)于單純縫合組,差別有統(tǒng)計學意義。而自體靜脈組和Bio-Gide生物膜組之間各項神經(jīng)電生理指標差別無統(tǒng)計學意義。2.8例移植手術(shù)中,6例獲得成功。移植后14天,神經(jīng)纖維以變性改變?yōu)橹?有少量神經(jīng)纖維長入吻合口,但神經(jīng)束排列紊亂。28天時移植神經(jīng)的吻合口有較多的神經(jīng)纖維長入,神經(jīng)束排列較前規(guī)則,但形態(tài)仍欠正常,40天時再生神經(jīng)纖維變得較前成熟,有髓神經(jīng)的數(shù)量增多,但仍可見到變性的神經(jīng)纖維。術(shù)后28天時未測得明顯的神經(jīng)動作電位,40天時測得的神經(jīng)動作電位波形離散,表現(xiàn)為明顯的傳導阻滯。3.移植手術(shù)獲得成功。術(shù)后60天神經(jīng)肌電圖檢測指標潛伏期較正常明顯延長,波幅明顯減小,100天時潛伏期與波幅均較前明顯恢復改善。術(shù)后100天神經(jīng)吻合口的組織學結(jié)構(gòu)接近正常。 [結(jié)論]:1.應用Bio-Gide生物膜和自體靜脈早期包繞神經(jīng)吻合口,具有減輕神經(jīng)吻合口與周圍組織的粘連,阻止瘢痕組織長入及神經(jīng)纖維瘤形成,促進神經(jīng)組織再生的作用,但兩者之間無明顯差異。2.本實驗建立的日本大耳白兔和Beagle犬的包含面神經(jīng)的同種異體顏面復合組織移植動物模型具有可行性。其中兔適合作為中短期觀察的動物模型,Beagle犬適合作為長期觀察的動物模型。3.FK506的口服吸收率存在較大的個體差異,在動物實驗中有效的血藥濃度可能達到3 ng/ml以上即可。本實驗采用的0.4mg/kg/d的起始劑量是安全有效的。4.同種異體顏面復合組織移植后面神經(jīng)的再生是個極為緩慢的過程,需要經(jīng)歷一系列的病理生理過程。移植100天后神經(jīng)吻合口可出現(xiàn)組織結(jié)構(gòu)上接近正常,但要達到功能上的恢復尚需更長的時間。
【學位授予單位】:福建醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2009
【分類號】:R782
【圖文】:
游離面神經(jīng)頰支

神經(jīng)外膜+束膜縫合后
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