本文關鍵詞：MMP-3與CCN2對牙髓損傷修復作用的研究—蓋髓效果的實驗觀察，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:建立大鼠牙髓機械損傷修復模型,將基質金屬蛋白酶3(Matrix metalloprot einase 3,MMP-3)和結締組織生長因子CCN2(Connective growth factor,CTG F/CCN2)分別覆蓋于損傷牙髓處,觀察在不同時間點大鼠牙髓的組織病理學反應,研究MMP-3和CCN2對牙髓損傷后成牙本質細胞和修復性牙本質形成的作用。方法:取48只雄性Wistar大鼠,按不同蓋髓劑隨機分為3大組(n=16):對照組(PBS蓋髓)、實驗組(MMP-3蓋髓)、實驗組(CCN2蓋髓),每組大鼠再根據(jù)觀察時間的不同隨機分為3、7、14和28 d四個亞組(n=4)。在每只大鼠的左側上頜第一磨牙鄈面中央備洞,PBS組在露髓處放置PBS,MMP-3組在露髓處放置MMP-3,CCN2組在露髓處放置CCN2。各組大鼠按照時間點分別于蓋髓術后3、7、14和28天灌流固定處死大鼠并取牙齒標本,經(jīng)固定,脫鈣,切片,HE染色與免疫組織化學染色在光鏡下觀察修復性牙本質形成和成牙本質細胞陽性表達的情況。結果:HE染色結果顯示:與PBS組相比:術后3天,MMP-3組露髓點下方少量炎細胞聚集,CCN2組露髓點下方炎細胞無減少,但兩實驗組均可見明顯擴張血管及新生血管形成。術后7天炎癥逐漸減輕,可見成纖維細胞與牙本質之間形成少量前期牙本質。術后14天,MMP-3組和CCN2組露髓點下方可見連續(xù)完整的鈣化橋形成,無明顯炎細胞。術后28天見大量修復性牙本質形成。免疫組化染色結果顯示:MMP-3組和CCN2組中DMP-1和DSP在術后3、7、14天陽性表達逐漸增強,且與同時間點的PBS組相比有顯著差異,術后28天,三組中DMP-1和DSP陽性表達均減弱。結論:MMP-3和CCN2作用于損傷牙髓露髓處,對增強成牙本質細胞的活躍性和修復性牙本質的形成能力有一定的促進作用,本次研究提示基質金屬蛋白酶MMP-3和結締組織生長因子CCN2是良好的蓋髓劑,與氫氧化鈣等蓋髓劑聯(lián)合應用于臨床,為開發(fā)新的蓋髓劑提供了一定的理論依據(jù)和新思路。
【關鍵詞】：牙髓損傷修復 MMP-3 CCN2 蓋髓劑
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R783
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 英文縮略詞表10-11
• 第1章 前言11-13
• 第2章 綜述13-18
• 2.1 CCN2的損傷修復作用13-14
• 2.1.1 CCN2與牙發(fā)育13
• 2.1.2 CCN2與骨形成及骨修復13-14
• 2.1.3 CCN2與炎癥反應、組織愈合14
• 2.2 MMP-3 的損傷修復作用14-17
• 2.2.1 MMP-3 與細胞增殖、分化14-15
• 2.2.2 MMP-3 與炎癥反應15-16
• 2.2.3 MMP-3與神經(jīng)、血管再生16-17
• 2.3 結語17-18
• 第3章 材料和方法18-23
• 3.1 材料18-19
• 3.1.1 實驗動物18
• 3.1.2 試劑和藥品18
• 3.1.3 儀器和設備18-19
• 3.2 方法19-23
• 3.2.1 實驗動物的選擇和分組19
• 3.2.2 牙髓損傷模型的制備及蓋髓處理19
• 3.2.3 動物標本的采集19-20
• 3.2.4 組織學標本采集20
• 3.2.5 HE染色20-21
• 3.2.6 DMP-1、DSP免疫組化染色21-22
• 3.2.7 統(tǒng)計學方法分析22-23
• 第4章 結果23-33
• 4.1 HE染色觀察結果23-26
• 4.2 免疫組化染色觀察26-31
• 4.2.1 DMP-1 免疫染色結果26-28
• 4.2.2 DSP免疫染色結果28-31
• 4.3 DMP1、DSP免疫染色統(tǒng)計結果31-33
• 第5章 討論33-37
• 5.1 生物支架材料的選擇和動物模型的構建33-34
• 5.2 MMP-3 和CCN2對牙髓再生的作用34-37
• 第6章 結論37-38
• 參考文獻38-44
• 作者簡介及在學期間所取得的科研成果44-46
• 致謝46

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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  本文關鍵詞：MMP-3與CCN2對牙髓損傷修復作用的研究—蓋髓效果的實驗觀察，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：270823