【摘要】： 目的血管生成對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移是至關(guān)重要的,而血管抑素(AS)是已知的最強(qiáng)的血管生成抑制因子之一,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是最重要的血管生成因子,而兩者在人舌鱗癌中的關(guān)系,尚無(wú)報(bào)導(dǎo)。本課題的目的則是探討AS對(duì)人舌鱗癌細(xì)胞VEGF的表達(dá)的影響。 方法將Tca8113人舌鱗癌細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)傳代,收集正處于指數(shù)增生期的第6代Tca8113細(xì)胞系, 18只BALB/C裸鼠,年齡均為6周大,將懸浮于100μl的PBS液中的2×106個(gè)腫瘤細(xì)胞于每只裸鼠近中線的背部進(jìn)行皮下注射。然后隨機(jī)分成三組(每組6只):PBS組注射PBS、AS(250ng)組注射250ng純化AS,AS(30μg)組注射30μg純化AS,一天兩次腹腔注射,同時(shí)一周兩次測(cè)量腫瘤的大小,21天后處死小鼠,將取出的每個(gè)腫瘤一分為二,一半用免疫組織化學(xué)檢測(cè)VEGF及其兩個(gè)受體(VEGFR1、VEGFR2)和CD34,用TUNEL法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的凋亡,另一半用半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)VEGF、VEGFR1和VEGFR2的mRNA的表達(dá)。 結(jié)果AS(250ng)和AS(30μg)組中:凋亡指數(shù)(AI)明顯增加(P0.05);而腫瘤體積,微血管密度(MVD,用CD34抗體標(biāo)記并用來(lái)評(píng)價(jià)腫瘤血管生成), VEGF、VEGFR1和VEGFR2在蛋白質(zhì)及mRNA水平表達(dá),都有明顯降低(P0.05);且AS(30μg)組更為顯著(P0.05)。 結(jié)論AS下調(diào)人舌鱗癌細(xì)胞VEGF的表達(dá)且呈劑量依賴性。(另外,AS抑制人舌鱗癌的生長(zhǎng)、抑制人舌鱗癌的血管生成、促進(jìn)人舌鱗癌細(xì)胞的凋亡、下調(diào)人舌鱗癌細(xì)胞VEGFR1和VEGFR2的表達(dá),且呈劑量依賴性。)
【圖文】：

圖 1. PBS 組、AS(250ng) 組和 AS(30μg)組中 VEGF、VEGFR1 和 VEGFR2 免疫組織化學(xué)染色。原始放大倍數(shù)，，×200FIG.1.Immunohistochemical staining for VEGF、VEGFR1 and VEGFR2 in PBS、AS(250ng) andAS(30μg)group.Original magnification, × 200.

圖 2.PBS 組、AS(250ng)和 AS(30μg)組中 CD34 免疫組織化學(xué)染色。原始放大倍數(shù)，×400 下顯示微血管FIG. 2. Immunohistochemical staining for CD34 in PBS、AS(250ng) and AS(30μg) groupOriginal magnification, microvessels are shown at × 400 magnification 。
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R739.8

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8 湯e

本文編號(hào)：2670328