發(fā)布時(shí)間：2020-05-15 15:53

【摘要】：目的：觀察胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2(FGF-2)對(duì)牙周膜干細(xì)胞(Periodontal ligament stem cells, PDLSCs)向成骨細(xì)胞分化的影響。 方法：采用膠原酶消化人牙周膜組織,獲得牙周膜干細(xì)胞(PDLSCs),經(jīng)體外鑒定、擴(kuò)增后,通過(guò)倒置顯微鏡、HE染色、流式細(xì)胞儀對(duì)PDLSCs進(jìn)行生物學(xué)檢測(cè)。分別在成骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)液中加入25ng/ml IGF-1和0.5nmol/L FGF-2持續(xù)誘導(dǎo)7d和14d后,進(jìn)行堿性磷酸酶活性檢測(cè),以及茜素紅染色,并用實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)向成骨細(xì)胞分化的標(biāo)志性基因(Runx2、Alp、col-1)的表達(dá)情況。 結(jié)果：IGF-1刺激組的ALP活性以及鈣化結(jié)節(jié)明顯高于對(duì)照組,Runx2、Alp、、 col-1的mRNA呈高表達(dá)；FGF-2刺激組的ALP活性以及鈣化結(jié)節(jié)也高于對(duì)照組,Runx2、Alp、col-1的mRNA表達(dá)量也高于對(duì)照組。 結(jié)論：IGF-1和FGF-2在不同程度上促進(jìn)體外培養(yǎng)的PDLSCs向成骨細(xì)胞方向分化。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R781.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2665277