發(fā)布時間：2020-04-14 12:15

【摘要】：目的： 采用化學接枝方法對義齒聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基托進行表面改性，制備出表面固載殼聚糖薄膜的樹脂基托，殼聚糖與PMMA基托結(jié)合穩(wěn)固、遇水輕微溶脹。為研制具有抗菌等功能的義齒基托奠定理論基礎。 方法： 圓形PMMA試件若干，經(jīng)1,6-己二胺正丙醇氨解一定時間后，置于戊二醛溶液中浸泡4h，去離子水洗滌數(shù)次，2%殼聚糖乙酸溶液在PMMA試件表面流延成膜，干燥密封保存。根據(jù)實驗的不同階段進行實驗分組，未改性的PMMA試件為A組（對照組），與己二胺反應后的試件為B組（氨解組），與戊二醛反應后試件為C組，表面殼聚糖成膜的試件為D組（接枝改性組）。肉眼觀察A、D兩組試件色澤及表面形態(tài)，對比PMMA改性前后光學性能。在PMMA表面殼聚糖乙酸溶液直接涂覆成膜，作為E組試件，將D、E兩組試件浸泡在人工唾液7天，觀察D、E兩組試件殼聚糖與PMMA的粘附效果。為了檢測戊二醛對接枝成膜的影響，成膜過程中，將2%殼聚糖乙酸溶液中添加戊二醛制取試樣作為F組，D、F兩組試件浸泡在人工唾液中進行觀察。通過掃描電子顯微鏡（SEM）觀察D組試件表面及斷面形貌。通過X-射線光電子能譜儀（XPS）對A、B、C、D四組試件進行元素分析。為了檢測改性前后殼聚糖薄膜吸水發(fā)生的溶脹變化，對D、E兩組試件的溶脹率進行比較。通過液滴形狀記錄儀（DSA）測定A組與D組的接觸角。 結(jié)果： 肉眼觀察結(jié)果顯示A組試件表面色澤均一，呈粉紅色；D組試件表面色澤不均，呈云霧狀，光學性能降低。將D、E兩組試件浸泡于人工唾液中，E組試件10分鐘即見到膜的邊緣與PMMA基體分離，而D組試件浸泡7天后仍牢固的附著于PMMA基體上。D組試件殼聚糖薄膜浸泡在人工唾液中未見脫落，F(xiàn)組殼聚糖薄膜脫落。掃描電鏡結(jié)果顯示D組表面殼聚糖薄膜光滑平整、致密均勻、沒有破損、孔隙，覆蓋完整，斷層顯示殼聚糖膜內(nèi)部致密均勻、無氣泡，表面整齊，殼聚糖與PMMA樹脂結(jié)合緊密，界面無裂隙，膜厚度約為8μm。X-射線光電子能譜儀測試結(jié)果顯示D組試件表面存在C、N、O元素，三種元素比符合殼聚糖分子中的元素比，證明采用接枝改性法成功將殼聚糖接枝到PMMA表面。溶脹率測試結(jié)果顯示E組溶脹率為390.9%±0.751，溶脹明顯；D組溶脹率為42.9%±0.085，僅發(fā)生輕微溶脹，采用t檢驗統(tǒng)計學分析對比，D組較E組溶脹率具有顯著性差異（n=12，P＜0.01）。接觸角測試結(jié)果顯示A組試件接觸角為105.91±8.39°，D組試件接觸角80.89±8.17°，采用t檢驗統(tǒng)計學分析， D組較A組接觸角具有顯著性差異（n=6，P＜0.01），改性后PMMA表面親水性明顯改善。 結(jié)論： 通過化學接枝改性，殼聚糖成功固載至PMMA表面；PMMA接枝改性過程中，殼聚糖乙酸溶液加入戊二醛交聯(lián)劑成膜會降低殼聚糖與PMMA表面的結(jié)合力；固載后的殼聚糖薄膜遇水僅發(fā)生輕微溶脹；殼聚糖接枝的PMMA表面親水性明顯改善。
【圖文】：

圖 1-1 殼聚糖結(jié)構式Fig.1-1 Strueture of chitosann) 分子歷史悠久，約在 2470 萬年前的昆蟲化相關結(jié)構[5]。1823 年，甲殼素被 A.Odier 學者從首次將這種物質(zhì)命名為甲殼素。殼聚糖來源于外殼或真菌細胞壁中提取甲殼素，然后將甲殼液，溫度為 100-180℃，去除乙�；玫剑ǔ；拇笮Q定了殼聚糖脫乙酰度，通常把脫乙0%以下確定為甲殼質(zhì)。1859 年，C. Rouget 發(fā)現(xiàn)來，但是在強堿溶液處理后，發(fā)生脫乙�；�94 年，F(xiàn). Hoppe-Seyler 第一次這種產(chǎn)物命名為道了殼聚糖大量存在于蟹、蝦等生物中。193專利，并與 1977 年出版了殼聚糖及甲殼素相關

2-1 A 組（對照組）和 D 組（接枝改性組）的 PMMA ig.2-1The color and surface morphology of group A and grouA 組 PMMA 表面光滑，完整，色澤均一，呈淡粉整，無氣泡，色澤不均勻，呈云霧狀。與化學接枝殼聚糖膜粘附效果比較組試件浸泡于人工唾液中，E 組試件 10 分鐘即離，，而 D 組試件浸泡 7 天后仍牢固地附著于 PMM現(xiàn)象出現(xiàn)。
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R783.6

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本文編號：2627285