本文關鍵詞：P2X3受體在咬合干擾大鼠顳下頜關節(jié)痛閾改變中的作用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的；了解咬合干擾動物模型建立后,大鼠顳下頜關節(jié)痛閾改變的情況以及P2X3受體在外周與中樞神經系統(tǒng)中的表達變化,并探究這二者的關系。進一步探討顳下頜關節(jié)功能紊亂的病因機制,為臨床上顳下頜關節(jié)紊亂病的治療提供新的靶點和治療思路。方法：60只8周齡雄性Wistar大鼠(購于山東大學動物實驗中心),體重250-300g,隨機分為5個對照組(每組6只)與5個實驗組(每組6只),利用在大鼠右側下頜第一磨牙上粘固鑄造冠的方法建立咬合干擾動物模型。建立模型后于第1,3,7,14,28天用Von Frey尼龍毛測量雙側顳下頜關節(jié)的疼痛分值,然后分批處死,取雙側三叉神經節(jié)(Trigeminal ganglion, TG)和三叉神經脊束核尾側亞核(Subnuclei caudalis, Vc),對相關指標進行檢測。應用免疫組織化學染色法檢測P2X3受體陽性細胞率；用熒光定量PCR (real-time PCR)法檢測組織中P2X3受體mRNA的相對表達量。另用6只大鼠建模,在痛閾最低的時間點隨機選取3只局部注射P2X3受體拮抗劑A-317491,剩余3只注射生理鹽水,檢測其疼痛分值。結果：1)建模后,實驗大鼠的雙側顳下頜關節(jié)的疼痛閾值均發(fā)生改變。痛覺過敏持續(xù)了整個實驗過程。在整個實驗過程中,實驗組的干擾側和非干擾側的疼痛分值在建模后各時間點均高于基準線和對照組,其差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05),但是干擾側與非干擾側的疼痛分值之間未見明顯差異(p0.05)。在實驗組大鼠的雙側,疼痛分值于咬合干擾模型建立后呈現出先上升后下降的趨勢,建模后第1天疼痛分值開始逐漸升高,在第7天時達到最高峰,之后疼痛分值逐漸下降；第7天的疼痛分值明顯高于其他時間點,差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05)。2)建模后,實驗組雙側TG和Vc組織中的P2X3受體陽性細胞比例改變呈先升高后降低趨勢,與顳下頜關節(jié)疼痛分值改變類似。實驗組雙側TG組織中P2X3R陽性細胞比例在建模后第7天到達高峰,差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05)；而實驗組雙側Vc組織中P2X3R陽性細胞比例在第3天即達到高峰,并持續(xù)到第7天(p0.05)。3)建模后在實驗組的雙側TG組織中,P2X3受體mRNA的相對表達量均高于對照組,并在第3天時差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05)。在實驗組雙側Vc組織中,P2X3受體mRNA的相對表達量從建模后第1天開始即顯著升高,之后逐漸降低,且在建模后的第1,3,7天與對照組相比較差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05)。4)在注射P2X3受體拮抗劑A-317491和生理鹽水后,注射A-317491的大鼠顳下頜關節(jié)疼痛分值顯著低于注射生理鹽水組,結果具有統(tǒng)計學差異(p0.05)。結論：咬合干擾模型建立后可引起動物雙側顳下頜關節(jié)痛覺過敏。P2X3受體參與咬合干擾引起的顳下頜關節(jié)疼痛的傷害性信息傳導。P2X3受體拮抗劑A-317491可逆轉咬合干擾動物模型的顳下頜關節(jié)疼痛,可為臨床上治療顳下頜關節(jié)紊亂病提供新的方向。
【關鍵詞】：咬合干擾 P2X3受體 顳下頜關節(jié) A-317491
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R783.5
【目錄】：

• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 符號說明10-11
• 前言11-15
• 材料和方法15-24
• 1. 實驗地點和主要儀器15
• 2. 材料15-16
• 3. 實驗方法16-23
• 4. 統(tǒng)計方法23-24
• 結果24-31
• 討論31-35
• 結論35-36
• 附圖36-38
• 參考文獻38-42
• 致謝42-43
• 攻讀學位期間發(fā)表的學術論文43-44
• 附件44

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本文編號：256173