【摘要】：目的觀察在炎癥微環(huán)境下,重組人釉原蛋白(rhAm)對體外培養(yǎng)的人牙周膜成纖維細胞(hPDLCs)炎癥因子表達的影響。方法體外培養(yǎng)hPDLCs,采用免疫組織化學(xué)染色法鑒定hPDLCs。用10μg/m L牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis)脂多糖(LPS)模擬炎癥微環(huán)境,選取20μg/m L rhAm作用于hPDLCs,運用實時熒光定量PCR和ELISA技術(shù)檢測炎癥因子白介素(IL)-1β、IL-6和IL-8的表達。結(jié)果免疫組織化學(xué)染色結(jié)果證實,培養(yǎng)細胞為hPDLCs。在所檢測的4個時間點(6、12、24、72 h),10μg/m L P.gingivalis LPS均可誘導(dǎo)IL-1β、IL-6和IL-8的表達;加入20μg/mL rhAm后,各因子表達均有所降低。結(jié)論 rhAm可以抑制炎癥微環(huán)境下h PDLCs炎癥因子的表達。
[Abstract]:Objective to observe the effect of recombinant human amelogenin (rhAm) on the expression of (hPDLCs) inflammatory factors in cultured human periodontal ligament fibroblasts in inflammatory microenvironment. Methods hPDLCs. was identified by Immunohistochemical staining in hPDLCs, cultured in vitro. 10 渭 g / mL Porphyromonas gum (Porphyromonas gingivalis) lipopolysaccharide (LPS) was used to simulate the inflammatory microenvironment. 20 渭 g / m L rhAm was used to detect the inflammatory factor (IL)-1 尾 in hPDLCs, by real-time fluorescence quantitative PCR and ELISA. Expression of IL-6 and IL-8. Results Immunohistochemical staining confirmed that the cultured cells were hPDLCs.. The expression of IL-1 尾, IL-6 and IL-8 was induced at 4 time points (6, 12, 24, 72 h), 10 渭 g / mL P.gingivalis LPS), and the expression of IL-1 尾, IL-6 and IL-8 decreased with the addition of 20 渭 g / mL rhAm. Conclusion rhAm can inhibit the expression of h PDLCs inflammatory factors in inflammatory microenvironment.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院牙周病科口腔醫(yī)學(xué)院上海市口腔醫(yī)學(xué)重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81271156)~~
【分類號】：R781.4

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本文編號：2491952