【摘要】：目的:提取富自體濃縮生長(zhǎng)因子纖維蛋白(concentrated growth factors,CGF),研究CGF提取液對(duì)MC3T3-E1成骨細(xì)胞體外增殖、分化能力的影響。方法:制取CGF提取液,實(shí)驗(yàn)組采用CGF條件培養(yǎng)基,對(duì)照組為α-MEM完全培養(yǎng)基分別培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞,CCK-8法測(cè)定細(xì)胞增殖情況;ALP檢測(cè)堿性磷酸酶活性;RT-PCR測(cè)定Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子-2(Runx2)和成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子(Osx)基因表達(dá)情況。結(jié)果:CCK-8顯示各濃度CGF提取液有不同程度促增殖作用,其中10%CGF強(qiáng)于其他組;以10%CGF為實(shí)驗(yàn)濃度,ALP活性檢測(cè)顯示實(shí)驗(yàn)組3、5、7d活性增強(qiáng);RT-PCR結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組Runx2和Osx的基因表達(dá)水平均明顯增高。結(jié)論:CGF釋放的生長(zhǎng)因子可促進(jìn)MC3T3-E1成骨細(xì)胞增殖、分化。
[Abstract]:Aim: to extract autogenous concentrated growth factor fibrin (concentrated growth factors,CGF) and study the effect of CGF extract on the proliferation and differentiation of MC3T3-E1 osteoblasts in vitro. Methods: CGF extract was prepared. MC3T3-E1 cells were cultured in CGF conditioned medium in experimental group and 偽-MEM complete medium in control group. The proliferation of MC3T3-E1 cells was measured by CCK- 8 method, alkaline phosphatase activity was measured by ALP, and alkaline phosphatase activity was measured by ALP. The expression of Runt-associated transcription factor-2 (Runx2) and osteoblast-specific transcription factor (Osx) was measured by RT-PCR. Results: CCK-8 showed that each concentration of CGF extract had the effect of promoting proliferation in varying degrees, in which 10%CGF was stronger than other groups, with 10%CGF as the experimental concentration, the activity of ALP in the experimental group was increased at 3,5,7 days after treatment, and there was no significant difference between the experimental group and the control group. The results of RT-PCR showed that the gene expression levels of Runx2 and Osx in the experimental group were significantly higher than those in the control group. Conclusion: CGF released growth factor can promote the proliferation and differentiation of MC3T3-E1 osteoblasts.
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;西南醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院;
【基金】：四川省科技廳-瀘州市科技局-瀘州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合項(xiàng)目(編號(hào):14JC0122-LY51)
【分類(lèi)號(hào)】：R783.6

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 薛明;楊諦;單風(fēng)平;;白介素-2及干擾素-γ對(duì)人成骨細(xì)胞增殖的影響[J];微生物學(xué)雜志;2009年04期

2 薛明;楊諦;李任;;腫瘤壞死因子-α和白介素-2對(duì)成骨細(xì)胞增殖的影響[J];微生物學(xué)雜志;2010年03期

3 姜華,王稚英,姚琦,張立海;缺氧對(duì)成骨細(xì)胞增殖及凋亡的影響[J];口腔頜面修復(fù)學(xué)雜志;2005年02期

4 鐘孝歡;黃生高;;甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白和機(jī)械力對(duì)成骨細(xì)胞增殖分化的影響[J];國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志;2006年06期

5 李秀蘭;高承志;;纖維粘連蛋白影響成骨細(xì)胞增殖和Ⅰ型膠原表達(dá)的研究[J];現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志;2008年04期

6 杜娟;姜煥煥;莫嘉驥;周仲豪;張志勇;賴(lài)紅昌;;鈦表面形貌和親水性表面對(duì)成骨細(xì)胞增殖、分化的影響[J];中國(guó)口腔頜面外科雜志;2012年03期

7 薛明,鐘鳴,張穎,艾紅軍;牛血漿纖維粘連蛋白對(duì)體外培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞增殖的影響[J];上�？谇会t(yī)學(xué);2003年06期

8 韓磊;張曉玲;李fE;唐國(guó)華;;Hedgehog通路對(duì)成骨細(xì)胞增殖和分化的作用[J];上海口腔醫(yī)學(xué);2009年03期

9 王丹;龔士強(qiáng);謝暉;廖小福;毛靖;劉燕;周彬;;minTBP-1-PRGDN雙靶向融合肽對(duì)成骨細(xì)胞增殖影響的研究[J];臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志;2010年09期

10 蘭澤棟;萬(wàn)賢鳳;繆耀強(qiáng);閆福華;;rhBMP-4對(duì)大鼠成骨細(xì)胞增殖及分化能力的影響[J];廣東醫(yī)學(xué);2007年08期

相關(guān)會(huì)議論文 前3條

1 鄧天燕;楊家華;王達(dá)剛;王少安;;鈦表面形貌對(duì)大鼠成骨細(xì)胞增殖活性影響的實(shí)驗(yàn)研究[A];口腔新材料的臨床應(yīng)用技術(shù)研討會(huì)論文集[C];2005年

2 田衛(wèi)東;王大章;;生長(zhǎng)因子對(duì)人胚成骨細(xì)胞增殖和分化影響的研究[A];中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)成立大會(huì)暨第六次全國(guó)口腔醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];1996年

3 邊曉為;王永蘭;馬寧;張莉;;PRP/nHA/Co復(fù)合材料修復(fù)牙周組織缺損中相關(guān)生長(zhǎng)因子表達(dá)研究[A];第十次全國(guó)牙周病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前7條

1 付月明;葛根素、柚皮苷對(duì)成骨細(xì)胞增殖影響的相關(guān)研究[D];佳木斯大學(xué);2015年

2 吳東;高壓氧對(duì)來(lái)源于牙槽骨的成骨細(xì)胞增殖和分化的影響[D];福建醫(yī)科大學(xué);2007年

3 吳紀(jì)程;rhVEGF和rhBMP-7聯(lián)合作用對(duì)大鼠成骨細(xì)胞增殖及分化能力的影響[D];福建醫(yī)科大學(xué);2007年

4 DINH QUANG CHIEN;濃縮生長(zhǎng)因子和富血小板纖維蛋白促血管化作用的體外對(duì)比研究[D];吉林大學(xué);2016年

5 王敬;生長(zhǎng)因子在牙周炎位點(diǎn)保存中促進(jìn)骨組織再生的觀察[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2016年

6 林樺茵;濃縮生長(zhǎng)因子復(fù)合骨移植材料應(yīng)用于種植修復(fù)的臨床病例報(bào)告[D];大連醫(yī)科大學(xué);2017年

7 蔡毅志;熱壓法制備濃縮生長(zhǎng)因子屏障膜[D];山東大學(xué);2017年

，

本文編號(hào)：2459669