【摘要】：目的探討iRoot BP對(duì)人乳牙牙髓細(xì)胞增殖、礦化的影響,為其用于乳牙活髓保存治療提供依據(jù)。方法將iRoot BP和三氧化礦物凝聚體(MTA)分別制成高度2 mm、直徑8 mm的圓柱體,置于DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基中,收集浸提液。原代培養(yǎng)人乳牙牙髓細(xì)胞并鑒定。隨機(jī)將人乳牙牙髓細(xì)胞分為iRoot BP組、MTA組、對(duì)照組。iRoot BP組和MTA組分別加入適量iRoot BP、MTA浸提液,使其終濃度分別為10%、20%、50%、100%,對(duì)照組不予處理。采用CCK-8法檢測(cè)三組培養(yǎng)24、72 h時(shí)細(xì)胞增殖指數(shù),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)三組培養(yǎng)48、96 h時(shí)堿性磷酸酶(ALP)mRNA表達(dá)(iRoot BP、MTA浸提液濃度均為10%)。結(jié)果與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,含50%、100%浸提液的iRoot BP組、MTA組細(xì)胞增殖指數(shù)均降低(P均0.05),而含10%、20%浸提液的iRoot BP組、MTA組細(xì)胞增殖指數(shù)無(wú)明顯變化(P均0.05)。與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,iRoot BP組、MTA組ALP mRNA相對(duì)表達(dá)量均升高(P均0.05)。iRoot BP組與MTA組作用48、96 h ALP mRNA相對(duì)表達(dá)量比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論 10%iRoot BP浸提液對(duì)人乳牙牙髓細(xì)胞增殖無(wú)明顯影響,但可明顯促進(jìn)細(xì)胞礦化。
[Abstract]:Objective To study the effect of iRoot BP on the proliferation and mineralization of human dental pulp cells. Methods The iRoot BP and the three-oxidized mineral aggregate (MTA) were respectively made into a cylinder with a height of 2 mm and a diameter of 8 mm, and placed in a DMEM cell culture medium to collect the extract. Primary cultured human dental pulp cells and identified. The human dental pulp cells were randomly divided into the iRoot BP group, the MTA group and the control group. The final concentrations of iRoot BP and MTA were 10%,20%,50% and 100% respectively in the iRoot BP and MTA groups, and the control group was not treated. The expression of alkaline phosphatase (ALP) mRNA (iRoot BP and MTA extract was 10%) was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Results Compared with the control group, the proliferation index of the iRoot BP group and the MTA group with 50% and 100% of the extract was lower (P <0.05), while the proliferation index of the iRoot BP group and the MTA group with 10% and 20% of the extract did not change significantly (P <0.05). At the same time point in the control group, the relative expression of ALP mRNA in the iRoot BP group and the MTA group was increased (P <0.05). There was no significant difference in the relative expression of 48 and 96 h ALP mRNA in the iRoot BP group and the MTA group (P 0.05). Conclusion The 10% iRoot BP extract has no significant effect on the proliferation of human dental pulp cells, but it can promote the mineralization of the cells.
【作者單位】： 北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)院第三門診部;北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R781

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2440523