【摘要】：目的:探討蘆薈(AVE)提取物對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)人牙周膜細胞(h PDLCs)炎性反應(yīng)的作用。方法:將h PDLCs分為對照組,模型組(1μg/ml LPS)和AVE組,濃度為0.05,0.1,0.2 mg/ml的AVE分別處理AVE組的h PDLCs;MTT法測定各組細胞存活率;ELISA法檢測細胞上清中IL-6含量;用免疫細胞化學(xué)染色檢測TLR4的表達情況;免疫熒光染色檢測NF-κB-p65的核轉(zhuǎn)情況。結(jié)果:各組細胞存活率差異沒有顯著性,模型組上清液中的IL-6含量顯著升高,TLR4表達及NF-κB-p65的核轉(zhuǎn)均明顯上調(diào);與模型組相比,蘆薈提取物呈劑量依賴性抑制細胞上清液中IL-6的分泌,下調(diào)TLR4表達及NF-κB-p65的核轉(zhuǎn)移。結(jié)論:蘆薈提取物能有效抑制人牙周膜細胞的炎癥反應(yīng),其機制與TLR4/NF-κB-p65信號通路有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of aloe (AVE) extract on (h PDLCs) inflammatory response induced by lipopolysaccharide (LPS) in human periodontal ligament cells. Methods: h PDLCs was divided into two groups: model group (1 渭 g/ml LPS) and AVE group. H PDLCs;MTT method was used to determine the survival rate of the AVE group treated with 0. 05 渭 g/ml LPS AVE, and IL-6 content in the supernatant was measured by ELISA method. The expression of TLR4 was detected by immunocytochemistry and the nuclear transfer of NF- 魏 B-p65 was detected by immunofluorescence staining. Results: there was no significant difference in cell survival rate among the three groups. The IL-6 content in the supernatant of the model group was significantly increased, while the expression of TLR4 and the nuclear transfer of NF- 魏 B-p65 were significantly up-regulated. Compared with the model group, aloe extract inhibited the secretion of IL-6 in the supernatant in a dose-dependent manner, down-regulated the expression of TLR4 and the nuclear transfer of NF- 魏 B-p65. Conclusion: aloe extract can effectively inhibit the inflammatory response of human periodontal ligament cells, and its mechanism is related to the TLR4/NF- 魏 B-p65 signaling pathway.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西藥學(xué)院藥理學(xué)系;云南白藥集團股份有限公司;
【分類號】：R781.4

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