發(fā)布時間：2018-12-09 12:54

【摘要】：目的探討適宜流體剪切力力值及作用時間下成骨細胞差異表達基因及相關(guān)信號通路。方法通過平行板流室加力裝置對蓋玻片培養(yǎng)的MC3T3-E1細胞施加流體剪切力,提取總RNA,進行包括44 170個基因的全功能組表達譜基因芯片檢測,對差異表達基因進行Pathway和GO分析,并采用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)對芯片結(jié)果進行驗證。結(jié)果芯片結(jié)果顯示,差異基因共有884個,其中表達增強基因444個,表達降低基因440個。Pathway分析涉及的信號通路,主要包括Notch信號通路、RIG-Ⅰ樣受體信號通路等。GO分析主要涉及前列腺素的生物合成、一氧化氮介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)、鈣介導(dǎo)的信號及細胞免疫反應(yīng)等不同的功能分類。結(jié)論流體剪切力對MC3T3-E1細胞的保護作用可能與激活促進細胞生存及抑制細胞凋亡相關(guān)信號通路及生物學(xué)過程相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the differential expression genes and signal pathways of osteoblasts under suitable fluid shear stress and time. Methods the MC3T3-E1 cells cultured on the cover glass were subjected to fluid shear stress with a parallel plate flow chamber. The total RNA, was extracted to detect the full functional expression profile gene chip including 44,170 genes, and the differentially expressed genes were analyzed by Pathway and GO. The results were verified by real-time fluorescence quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RTPCR). Results the microarray showed that there were 884 differentially expressed genes, of which 444 were expression enhancer genes and 440 were down-regulated genes. The signal pathways involved in Pathway analysis included Notch signaling pathways. GO analysis mainly involved in the biosynthesis of prostaglandins, the signal transduction mediated by nitric oxide, the signal mediated by calcium and the cellular immune response. Conclusion the protective effect of fluid shear stress on MC3T3-E1 cells may be related to activation promoting cell survival and inhibition of apoptosis-related signaling pathways and biological processes.
【作者單位】： 山東大學(xué)口腔醫(yī)院修復(fù)科;青島大學(xué)附屬醫(yī)院口腔科;山東省口腔生物醫(yī)學(xué)重點實驗室;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金資助項目(ZR2010HM035) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃基金資助項目(2011WSB19002)
【分類號】：R783

【參考文獻】

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本文編號：2369390