發(fā)布時間：2018-10-18 18:17

【摘要】：目的:檢測富血小板纖維蛋白提取液(PRFe)對腫瘤壞死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜細胞(hPDLCs)成骨分化能力的影響。方法:組織塊法分離培養(yǎng)hPDLCs,免疫組化鑒定其來源;Choukroun法制取PRFe;實驗分為空白對照組、TNF-α(10 ng/ml)組、PRFe組和PRFe+TNF-α(10 ng/ml)組。堿性磷酸酶試劑盒檢測ALP活性;茜素紅染色觀察細胞礦化功能;Western blotting檢測Runx2、Osterix蛋白含量。結(jié)果:ALP活性檢測、茜素紅染色和Western blotting結(jié)果顯示TNF-α組各項指標(biāo)均低于空白對照組(P0.05),PRFe組各項指標(biāo)均高于空白對照組(P0.05),PRFe+TNF-α組各項指標(biāo)均高于TNF-α組(P0.05),PRFe組各項指標(biāo)均高于PRFe+TNF-α組(P0.05)。結(jié)論:PRFe可促進經(jīng)TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of platelet-rich fibrin extract (PRFe) on osteogenic differentiation of human periodontal ligament cells (hPDLCs) stimulated by tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽). Methods: hPDLCs, was isolated and cultured by tissue block method and identified by immunohistochemistry, and PRFe; was prepared by Choukroun method. PRFe; was divided into three groups: blank control group, TNF- 偽 (10 ng/ml) group, PRFe group and PRFe TNF- 偽 (10 ng/ml) group. The activity of ALP was detected by alkaline phosphatase kit and the content of Runx2,Osterix protein was detected by alizarin red staining by; Western blotting. Results: the results of ALP activity, alizarin red staining and Western blotting showed that each index of TNF- 偽 group was lower than that of blank control group (P0.05), PRFe group was higher than that of blank control group (P0.05), PRFe TNF- 偽 group was higher than TNF- 偽 group (P0.05), PRFe group was higher than PRFe TNF- 偽 group (P0.05). Conclusion: PRFe can promote the osteogenic differentiation of hPDLCs stimulated by TNF- 偽.
【作者單位】： 暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)系;深圳市人民醫(yī)院口腔科;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(編號:8151063201000065)
【分類號】：R78

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【共引文獻】

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1 王s，

本文編號：2279976