發(fā)布時(shí)間：2018-07-05 18:01

  本文選題：牙髓干細(xì)胞 + MTA�。� 參考：《浙江大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:研究并比較MTA及iRoot BP Plus對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖分化的影響方法:將MTA及iRoot BP Plus制備成濃度稀釋比例為0、0.001、0.01、0.1、0.2、1的條件浸取液,CCK-8檢測(cè)培養(yǎng)1天、3天及7天時(shí)細(xì)胞的增殖活性并檢測(cè)培養(yǎng)3天及7天時(shí)的堿性磷酸酶活性。結(jié)果:1.不同濃度稀釋比例的MTA及iRoot BP Plus條件浸取液培養(yǎng)hDPSCs,隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,細(xì)胞數(shù)量顯著增高(P0.05),但濃度稀釋比例為1的MTA浸取液隨著培養(yǎng)時(shí)間的增長(zhǎng)存在明顯的細(xì)胞毒性作用;培養(yǎng)相同時(shí)間,iRoot BP Plus比相同濃度稀釋比例的MTA更能促進(jìn)hDPSCs的增殖且高濃度培養(yǎng)未出現(xiàn)細(xì)胞抑制作用。2.不同濃度稀釋比例的MTA及iRoot BP Plus條件浸取液培養(yǎng)hDPSCs,隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,AKP活性顯著增高(P0.05),但濃度稀釋比例為1的iRoot BP Plus浸取液,隨著培養(yǎng)時(shí)間的增長(zhǎng),hDPSCs的AKP表達(dá)明顯下降;相同濃度稀釋比例的浸取液培養(yǎng)hDPSCs,培養(yǎng)3天后,iRoot BP Plus組的AKP表達(dá)量普遍高于MTA組,但稀釋比例為0.001時(shí),MTA組的AKP表達(dá)量較高(P0.05);培養(yǎng)7天后,低濃度區(qū)段——稀釋比例為0.001及0.01的iRoot BP Plus組AKP表達(dá)量普遍高于MTA組,且0.01組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);高濃度區(qū)段——稀釋比例為0.1、0.2和1時(shí),MTA組的AKP表達(dá)量高于iRoot BP Plus組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:MTA對(duì)hDPSCs在高濃度時(shí)存在一定的細(xì)胞毒性作用,低濃度時(shí)對(duì)細(xì)胞的促礦化能力較強(qiáng)。iRoot BP Plus相較MTA具有更好的生物相容性,可以促進(jìn)hDPSCs增殖分化,兩者均對(duì)細(xì)胞的AKP活性具有一定的抑制作用,但隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,高濃度時(shí)iRoot BP Plus的抑制作用更為顯著。
[Abstract]:鐩殑:鐮旂┒騫舵瘮杈僊TA鍙?qiáng)iRoot BP Plus瀵逛漢鐗欓珦騫茬粏鑳?yōu)澧瀸D栧垎鍖栫殑褰卞搷鏂規(guī)硶:灝哅TA鍙?qiáng)iRoot BP Plus鍒跺鎴愭祿搴︾█閲婃瘮渚嬩負(fù)0,0.001,0.01,0.1,0.2,1鐨勬潯浠舵蹈鍙栨恫,CCK-8媯，

本文編號(hào)：2101190