本文選題：牙髓干細胞 + MTA�。� 參考：《浙江大學》2017年碩士論文

【摘要】：目的:研究并比較MTA及iRoot BP Plus對人牙髓干細胞增殖分化的影響方法:將MTA及iRoot BP Plus制備成濃度稀釋比例為0、0.001、0.01、0.1、0.2、1的條件浸取液,CCK-8檢測培養(yǎng)1天、3天及7天時細胞的增殖活性并檢測培養(yǎng)3天及7天時的堿性磷酸酶活性。結果:1.不同濃度稀釋比例的MTA及iRoot BP Plus條件浸取液培養(yǎng)hDPSCs,隨著培養(yǎng)時間的增加,細胞數(shù)量顯著增高(P0.05),但濃度稀釋比例為1的MTA浸取液隨著培養(yǎng)時間的增長存在明顯的細胞毒性作用;培養(yǎng)相同時間,iRoot BP Plus比相同濃度稀釋比例的MTA更能促進hDPSCs的增殖且高濃度培養(yǎng)未出現(xiàn)細胞抑制作用。2.不同濃度稀釋比例的MTA及iRoot BP Plus條件浸取液培養(yǎng)hDPSCs,隨著培養(yǎng)時間的增加,AKP活性顯著增高(P0.05),但濃度稀釋比例為1的iRoot BP Plus浸取液,隨著培養(yǎng)時間的增長,hDPSCs的AKP表達明顯下降;相同濃度稀釋比例的浸取液培養(yǎng)hDPSCs,培養(yǎng)3天后,iRoot BP Plus組的AKP表達量普遍高于MTA組,但稀釋比例為0.001時,MTA組的AKP表達量較高(P0.05);培養(yǎng)7天后,低濃度區(qū)段——稀釋比例為0.001及0.01的iRoot BP Plus組AKP表達量普遍高于MTA組,且0.01組具有統(tǒng)計學差異(P0.05);高濃度區(qū)段——稀釋比例為0.1、0.2和1時,MTA組的AKP表達量高于iRoot BP Plus組,但無統(tǒng)計學差異。結論:MTA對hDPSCs在高濃度時存在一定的細胞毒性作用,低濃度時對細胞的促礦化能力較強。iRoot BP Plus相較MTA具有更好的生物相容性,可以促進hDPSCs增殖分化,兩者均對細胞的AKP活性具有一定的抑制作用,但隨著培養(yǎng)時間的增加,高濃度時iRoot BP Plus的抑制作用更為顯著。
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本文編號：2101190