AXIN2基因單核苷酸多態(tài)性與多數(shù)牙缺失的相關(guān)性研究
本文選題:基因 + AXIN ; 參考:《北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2014年02期
【摘要】:目的:尋找AXIN2基因的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)與中國人群多數(shù)牙缺失的關(guān)系。方法:收集97例單純型多數(shù)牙缺失先天牙齒缺失患者和200例正常對照者。從靜脈血或者頰黏膜拭子提取DNA,利用PCR技術(shù)對AXIN2基因上3個SNP位點(diǎn)(rs2240308,rs145353986和rs139209450)進(jìn)行基因分型檢測。結(jié)果:發(fā)現(xiàn)AXIN2基因的rs145353986位點(diǎn)的基因型和等位基因型的出現(xiàn)頻率在患者和正常對照組中的分布,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.011),等位基因"C"在患者組中出現(xiàn)頻率更高(P=0.002)。結(jié)論:AXIN2基因的rs145353986位點(diǎn)的多態(tài)性與中國人群的先天牙齒缺失存在明顯相關(guān)性,AXIN2基因可以作為先天牙齒缺失研究的重點(diǎn)關(guān)注基因之一。
[Abstract]:Objective: to investigate the association between the single nucleotide polymorphism (SNP) of AXIN2 gene and most teeth deletion in Chinese population. Methods: 97 patients with simple multiple tooth defects and 200 normal controls were collected. DNA was extracted from venous blood or buccal mucosal swabs. Three SNP loci (rs2240308rs145353986 and rs139209450) of the AXIN2 gene were detected by polymerase chain reaction (PCR). Results: the distribution of genotypes and alleles in the rs145353986 locus of AXIN2 gene was significantly different between the patients and the normal controls (P0. 011), and the frequency of allele "C" was higher in the patients (P0. 002). Conclusion there is a significant correlation between the polymorphism of the rs145353986 locus of the 1: AXIN2 gene and the congenital tooth loss in Chinese population. AXIN2 gene can be regarded as one of the most important genes in the study of congenital tooth loss.
【作者單位】: 北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·口腔醫(yī)院修復(fù)科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81070814、81100725) 首都科學(xué)發(fā)展基金(2007-1005) 北京市自然科學(xué)基金(7092113)資助~~
【分類號】:R783
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2100624
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