本文選題：姜黃素 + 脂多糖��； 參考：《中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2014年11期

【摘要】：目的通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法探討姜黃素對(duì)脂多糖(LPS)刺激成骨細(xì)胞后骨保護(hù)因子(OPG)和破骨細(xì)胞核因子κB受體活化因子配基(RANKL)m RNA表達(dá)的影響。方法 1μg/m L LPS作用成骨細(xì)胞6、12、18、24、48 h,并用10μmol/L姜黃素預(yù)處理成骨細(xì)胞60 min后加入1μg/m L LPS繼續(xù)作用6、12、18、24、48 h,RT-PCR檢測(cè)成骨細(xì)胞OPG和RANKLm RNA的表達(dá)。結(jié)果當(dāng)以1μg/m L LPS作用于成骨細(xì)胞,隨著作用時(shí)間的增加成骨細(xì)胞表達(dá)RANKL m RNA的能力逐漸增強(qiáng),到24 h達(dá)到最高峰,到48 h基本恢復(fù)至初始水平;用10μmol/L姜黃素預(yù)處理成骨細(xì)胞,然后再用1μg/m L LPS處理成骨細(xì)胞48h,發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞表達(dá)RANKL m RNA的能力明顯減弱,隨著作用時(shí)間的增加成骨細(xì)胞表達(dá)RANKL m RNA的能力變化不明顯。當(dāng)以1μg/m L LPS作用于成骨細(xì)胞,成骨細(xì)胞表達(dá)OPG m RNA的能力無(wú)明顯變化;用10μmol/L姜黃素預(yù)處理成骨細(xì)胞,然后再用1μg/m L LPS處理成骨細(xì)胞48 h,發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞表達(dá)OPG m RNA的能力也無(wú)明顯變化。結(jié)論姜黃素可以減少LPS刺激后成骨細(xì)胞RANKL m RNA的表達(dá),對(duì)OPG m RNA表達(dá)無(wú)影響,進(jìn)而使得RANKL/OPG的比值減小,抑制骨吸收。
[Abstract]:Objective To investigate the effects of curcumin on the expression of RANKL mRNA in cultured osteoblasts by reverse transcription polymerase chain reaction ( RT - PCR ) .
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院牙體牙髓科;中國(guó)醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院中心實(shí)驗(yàn)室;遼寧省口腔醫(yī)學(xué)研究所牙體牙髓病學(xué)研究室;中國(guó)醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院種植科;中國(guó)醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院牙周科;
【基金】：遼寧省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013225090)
【分類號(hào)】：R781

【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2068640